Amyloidosis - አሚሎይዶይስhttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
አሚሎይዶይስ (Amyloidosis) አሚሎይድ ፋይብሪልስ በመባል የሚታወቁት ያልተለመዱ ፕሮቲኖች በቲሹ ውስጥ የሚከማችባቸው የበሽታዎች ቡድን ነው። ከግራጫ እስከ ቡናማ ንጣፎችን ለመመስረት ሊዋሃዱ የሚችሉ ኃይለኛ ማሳከክ hyperkerattic papules። የበሽታው መሣተፍ የተለመደ ቦታ የፊተኛው ቲቢ እና የላይኛው ጀርባ ነው.

ምርመራ እና ህክምና
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ እ.ኤ.አ. በ 2022 ከጀርመን የስቲፍቱንግ ዋረንቴስት ውጤቶች ፣ በሞዴልደርም የተገልጋዮች እርካታ ከሚከፈልባቸው የቴሌሜዲኬን ምክሮች በትንሹ ያነሰ ነበር።
  • የአሚሎይዶይስ (Amyloidosis) ክላሲክ የፊት ገጽታዎች
  • በአጉሊ መነጽር ሲታይ, ተመሳሳይ ቅርጽ ያላቸው ጠንካራ ፓፒሎች ይታያሉ. እንደ atopic dermatitis ካሉ የአለርጂ እክሎች በተቃራኒ እነሱ በአንጻራዊ ሁኔታ ተመሳሳይ እና ጠንካራ ናቸው.
  • የamyloidosis cutis dyschromica የቆዳ ገፅታዎች - (ሀ) በታችኛው እግር ላይ ከፍተኛ ቀለም ያላቸው እና ሃይፖፒጅሜንት ያላቸው ማኩላዎች
  • Lichen amyloidosis ብዙ ጊዜ እንደ atopic dermatitis ይገለጻል። አንድ የተለመደ ጉዳይ ትንሽ ጠንካራ papules እና ማሳከክ ጋር ያቀርባል.
  • የአሚሎይዶይስ (Amyloidosis) ቁስሉ ከአቶፒክ dermatitis ጋር ሊመሳሰል ይችላል።
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
አንዲት የ26 ዓመቷ ሴት ለ10 ዓመታት እግሮቿ ላይ ስለደረሰባት ሽፍታ ስታማርር ወደ ክሊኒካችን መጣች። የስቴሮይድ ክሬም እና ታዛሮቲን ክሬም ቢጠቀሙም, ሽፍታው አልተሻለውም. ምንም ተዛማጅ የቤተሰብ ታሪክ አልነበራትም። ስንመረምራት በእግሯ ፊት ላይ ከፍ ያሉ እና ሻካራ ንጣፎችን አገኘናት፤ እነሱም lichen amyloidosis ከተባለ በሽታ ጋር ይመሳሰላሉ።
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis ከማይታወቅ ምክንያት የማያቋርጥ ማሳከክ ጋር የተቆራኘ ያልተለመደ የቆዳ ህመም ነው። እሱ ብዙውን ጊዜ በቆዳው ውጫዊ ገጽታዎች ላይ እንደ የተነሱ ፣ ቀለም የተቀቡ ቁርጥራጮች ሆኖ ይታያል። Lichen Amyloidosis ብዙውን ጊዜ ከ 50 እስከ 60 ዓመት በሆኑ ሰዎች ላይ ይታያል እና በሚያሳዝን ሁኔታ, ምንም መድሃኒት የለም. አሁን ያሉት ሕክምናዎች ብዙ ጊዜ በደንብ አይሰሩም።
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.