Acute generalized exanthematous pustulosis - بثور طفيح معمم حاد
بثور طفيح معمم حاد (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) هو تفاعل جلدي نادر يرتبط في 90% من الحالات بتناول الدواء. يتميز بثور طفيح معمم حاد (acute generalized exanthematous pustulosis) بانفجارات جلدية مفاجئة تظهر في المتوسط بعد خمسة أيام من بدء تناول الدواء. هذه الانفجارات عبارة عن بثرات، أي ثوران صغير أحمر أبيض أو أحمر في الجلد يحتوي على مادة غائمة أو قيحية (قيح). عادةً ما يتم حل الآفات الجلدية خلال 1-3 أيام من إيقاف الدواء المسبب للمشكلة.
تظهر بشكل مفاجئ آفات واسعة النطاق مع حمامي وبثرات.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) هو رد فعل جلدي يتميز بنتوءات صغيرة مليئة بالقيح على قاعدة جلدية حمراء. ويحدث هذا عادة عندما يتناول شخص ما أدوية معينة، مثل المضادات الحيوية، وينتشر بسرعة في جميع أنحاء الجسم. بعد إيقاف الدواء المحفز، تختفي الأعراض عادةً في غضون أسبوعين، وغالبًا ما تترك بعض الجلد يتساقط. على الرغم من أنها ليست خطيرة عادةً وتقتصر على الجلد، إلا أنه يمكن تصنيف الحالات الشديدة جنبًا إلى جنب مع تفاعلات جلدية خطيرة أخرى مثل Stevens-Johnson syndrome أو toxic epidermal necrolysis. يعتمد العلاج في المقام الأول على الرعاية الداعمة، وعادةً ما يكون تشخيص الشفاء التام للمرض ممتازًا.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
جاء رجل يبلغ من العمر 76 عامًا إلى غرفة الطوارئ لأن بشرته تغيرت خلال اليومين الماضيين. وجد الأطباء بقعًا حمراء ومناطق مرتفعة على جذعه وذراعيه وساقيه. ومع مرور الوقت، انضمت هذه البقع معًا، وظهرت عليه نتوءات تشبه البثور في المناطق الحمراء. أظهرت الاختبارات ارتفاعًا في عدد خلايا الدم البيضاء مع وجود الكثير من نوع يسمى العدلات، وزيادة في مستويات C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
