Neurofibromatosis - الورم العصبي الليفي
☆ AI Dermatology — Free Service
في نتائج Stiftung Warentest لعام 2022 من ألمانيا، كان رضا المستهلكين عن ModelDerm أقل قليلاً مقارنة بالاستشارات الطبية عن بعد المدفوعة.
في نتائج Stiftung Warentest لعام 2022 من ألمانيا، كان رضا المستهلكين عن ModelDerm أقل قليلاً مقارنة بالاستشارات الطبية عن بعد المدفوعة.
تم ملاحظة Cafe au lait macule في مرض Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
relevance score : -100.0%
ReferencesNeurofibromatosis هي حالة تُسبب تكوّن أورام في الجهاز العصبي والجلد. النوع الأول موروث بشكل سائد ويظهر عليه أعراض مثل neurofibromas، café‑au‑lait spots، freckling، وoptic gliomas. يعتمد التشخيص على العلامات السريرية. من ناحية أخرى، يُميز النوع 2 بوجود bilateral vestibular schwannomas (VS) وmeningiomas، وهو أيضاً موروث بشكل سائد. تتضمن الإدارة مراقبةً منتظمةً وعلاجاً طبياً حسب الحاجة لكلا النوعين من neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.
تشمل الأعراض الشائعة للورم العصبي الليفي (neurofibromatosis) ظهور بقع بنية‑حمراء في الجزء الملون من العين تُسمى عقيدات ليش، بالإضافة إلى الأورام الليفية العصبية. قد يصاحب المرض أيضًا الجنف (انحناء العمود الفقري)، وصعوبات التعلم، واضطرابات الرؤية، والإعاقات العقلية، وبقع القهوة بالحليب المتعددة، والصرع.
حتى الآن لا يوجد علاج شافٍ.