Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta - داء موشاهابرمانhttps://ar.wikipedia.org/wiki/نخالية_حزازية_وجدرية_حادة
داء موشاهابرمان (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) هو مرض يصيب الجهاز المناعي، وهو الشكل الأكثر شدة من النخالية الحزازية المزمنة. يتميز بطفح جلدي وآفات صغيرة على الجلد. ينتشر المرض بصورة أكبر بين الذكور ويظهر عادةً في مرحلة الشباب. كثيرًا ما يُخطئ الأطباء في تشخيصه على أنه جدري الماء أو عدوى المكورات العنقودية. يُنصح بإجراء خزعة لتأكيد التشخيص.

☆ في نتائج Stiftung Warentest لعام 2022 من ألمانيا، كان رضا المستهلكين عن ModelDerm أقل قليلاً مقارنة بالاستشارات الطبية عن بعد المدفوعة.
  • PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
    References Pityriasis Lichenoides Et Varioliformis Acuta (PLEVA) 36256784 
    NIH
    Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA)، المعروف أيضًا باسم مرض موتشا-هابرمان، هو حالة جلدية نادرة تسبب طفحًا جلديًا أحمر‑بنيًا مع بقع متقشرة. قد تتطور الحطاطات لتشكل حويصلات وبثرات وتقرحات، ويمكن أن تصاحب هذه الآفات حكة أو إحساسًا بالحرقان. يؤثر PLEVA عادةً على الجذع والجزء العلوي من الذراعين والساقين، وخاصة في طيات الجلد. قد يظهر الطفح الجلدي ويختفي بمرور الوقت، وقد يستمر لسنوات في بعض الحالات.
    Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.