داء موشاهابرمان (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) هو مرض يصيب الجهاز المناعي. وهو الشكل الأكثر شدة من النخالية الحزازية المزمنة. يتميز المرض بطفح جلدي وآفات صغيرة على الجلد. هذا المرض أكثر شيوعا بين الذكور وعادة ما يحدث في مرحلة الشباب. وعادة ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ على أنه جدري الماء أو عدوى المكورات العنقودية. يوصى بإجراء خزعة لتشخيص هذا الاضطراب.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin.
☆ في نتائج Stiftung Warentest لعام 2022 من ألمانيا، كان رضا المستهلكين عن ModelDerm أقل قليلاً مقارنة بالاستشارات الطبية عن بعد المدفوعة.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) ، المعروف أيضًا باسم مرض موتشا-هابرمان، هو حالة جلدية نادرة تسبب طفح جلدي أحمر-بني مع بقع متقشرة. قد تتطور الحطاطات لتشكل حويصلات وبثرات وتقرحات، ويمكن أن تترافق هذه الآفات مع حكة أو إحساس بالحرقان. غالبًا ما يكون هناك حكة أو إحساس بالحرقان. يؤثر PLEVA عادة على الجذع والجزء العلوي من الذراعين والساقين، وخاصة في طيات الجلد. قد يأتي الطفح الجلدي ويختفي بمرور الوقت، ويستمر لسنوات في بعض الحالات. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.