Poikiloderma - تبكل الجلد لسيفاتhttps://ar.wikipedia.org/wiki/تبكل_الجلد
تبكل الجلد لسيفات (Poikiloderma) هي حالة جلدية تتكون من مناطق نقص التصبغ وفرط التصبغ وتوسع الشعريات والضمور. يظهر تبكل الجلد لسيفات (poikiloderma) في أغلب الأحيان على الصدر أو الرقبة، ويتميز بصبغة حمراء اللون على الجلد ترتبط عادة بأضرار أشعة الشمس.

☆ في نتائج Stiftung Warentest لعام 2022 من ألمانيا، كان رضا المستهلكين عن ModelDerm أقل قليلاً مقارنة بالاستشارات الطبية عن بعد المدفوعة.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte هي حالة جلدية شائعة تظهر بشكل رئيسي على الرقبة والوجه، خاصة عند النساء ذوات البشرة الفاتحة بعد انقطاع الطمث. وتظهر على شكل مزيج من الخطوط الحمراء والبقع الداكنة والجلد الرقيق. وعادة ما يؤثر على المناطق المعرضة للشمس، مثل الوجه والرقبة والصدر، ولكن ليس المناطق المظللة. يمكن تصنيف Poikiloderma of Civatte بناءً على سماته الرئيسية: الاحمرار، أو البقع الداكنة، أو مزيج من الاثنين معًا. السبب الدقيق غير مفهوم تمامًا، ولكن يُعتقد أن عوامل مثل التعرض لأشعة الشمس والتغيرات الهرمونية والتفاعلات مع العطور أو مستحضرات التجميل والشيخوخة تلعب دورًا. Poikiloderma of Civatte يميل إلى التفاقم ببطء مع مرور الوقت.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.