Lymphangioma - Lenfangioma
Lenfangioma (Lymphangioma) nazik divarlı kistlərdən ibarət lezyonlarla xarakterizə olunan limfa sisteminin malformasiyalarıdır. Bu malformasiyalar hər yaşda baş verə bilər və bədənin istənilən hissəsini tutabilir, lakin 90%-i 2 yaşdan kiçik uşaqlarda baş və boyun bölgəsində yerləşir. Limfangiomalar adətən doğuşdan əvvəl fetal ultrasəs müayinəsi ilə diaqnoz edilir. Qazanılmış limfangiomalar travma, iltihab və ya limfa tıxanması nəticəsində yaranır. Onların bədxassəli olmama ehtimalı olduğu üçün limfangiomalar adətən yalnız kosmetik səbəblərlə müalicə olunur.
☆ Almaniyadan olan 2022 Stiftung Warentest nəticələrinə görə, ModelDerm-dən istehlakçı məmnunluğu pullu teletibb məsləhətləşmələrindən bir qədər aşağı idi.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma limfatik malformasiya (LM) kimi də tanınır. Bu, doğuşdan bəri mövcud olan bir damar xəstəliyidir. Doğuşdan əvvəl və sonra limfa toxumasının anormal böyüməsi ilə xarakterizə olunur. Lymphangioma hər 2000‑4000 nəfərdən 1‑ni təsir edir, cinslər və irqlər arasında əhəmiyyətli fərq yoxdur. Əksər hallarda (80‑90 %) iki yaşından əvvəl diaqnoz qoyulur. Semptomlar lokallaşdırılmış şişlikdən limfa kanallarındakı geniş anormallıqlara qədər dəyişir; bəzən filiz kimi tanınan şiddətli şişkinliyə səbəb olur. Məsələn, boyun və üzdəki lymphangioma üzün şişməsinə, ağır hallarda isə eybəcərliyə səbəb ola bilər. Dilə təsir etdikdə çənənin həddindən artıq böyüməsinə və dişlərin yanlış hizalanmasına gətirib çıxara bilər. Ağızda və boyunda tənəffüs problemlərinə və həyati təhlükəsi olan fövqəladə vəziyyətlərə səbəb ola bilər. Gözlərdə görmə itkisinə, göz hərəkətinin məhdudlaşdırılmasına, göz qapaqlarının sallanmasına və qabarıq gözlərə yol aça bilər. Əzaların tutulması toxumaların və sümüklərin şişməsinə və anormal böyüməsinə səbəb ola bilər. Bu şiş adətən yavaş‑yavaş böyüyür, lakin infeksiyalar, hormonal dəyişikliklər və ya zədələr sürətli böyüməyə səbəb ola bilər və təcili müalicə tələb edən həyati təhlükə yarada bilər.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Bu retrospektiv tədqiqatda 1999‑cu ilin yanvarından 2004‑cü ilin dekabrına qədər lymphangioma diaqnozu qoyulmuş və bleomisin məhlulu iynəsi ilə müalicə olunan 24 uşağı araşdırdıq. Lezyonların əksəriyyəti (63 %) tamamilə yox oldu, 21 % yaxşı cavab verdi, 16 % isə heç bir cavab vermədi. İki xəstədə şiş sonradan geri qayıtdı, digər iki xəstədə isə iynə tətbiq olunan yerdə abses yarandı. Xoşbəxtlikdən, başqa ciddi problem və ya yan təsir müşahidə edilmədi.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Lymphangiomanın əsas növləri aşağıdakılardır: lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma və lymphangioendothelioma. Bunlar uşaqlarda xoşxassəli damar şişlərinin təxminən 26 %-ni təşkil edir, lakin böyüklərdə daha az rast gəlinir. Lymphangioma circumscriptum, ən çox rast gəlinən növüdür; dəridən çıxan limfa kanallarını göstərir, qurbağa kürü kimi şəffaf maye ilə dolu veziküllər yaradır və toxuma şişməsi ilə müşayiət olunur. Adətən əzalar, gövdə və qoltuqlar kimi zəngin limfa şəbəkəsi olan bölgələrdə ortaya çıxır. 71 yaşlı qadın ayaqda davamlı şişkinlik, cinsiyyət orqanında çəhrayı qabarcıqlar, qaşınma və limfa mayesinin axması şikayətləri ilə klinikamıza müraciət edib. İkitərəfli əsas labiektomiya adlanan prosedurla bütün qabarıqları cərrahi yolla çıxardıq, Colles fasiyası səviyyəsində dayanaraq, klitoris və dördşətini qoruyub saxladıq.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
