Acute generalized exanthematous pustulosis - Востры Генералізованный Экзантематозный Пустулёз
Востры Генералізованный Экзантематозный Пустулёз (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) - рэдкая скурная рэакцыя, якая ў 90% выпадкаў звязана з прыёмам лекаў. востры генералізованный экзантематозный пустулёз (acute generalized exanthematous pustulosis) характарызуецца раптоўнымі высыпаннямі на скуры, якія з'яўляюцца ў сярэднім праз пяць дзён пасля пачатку лячэння. Гэтыя высыпанні ўяўляюць сабой пустулы, гэта значыць невялікія чырвона-белыя або чырвоныя высыпанні на скуры, якія ўтрымліваюць мутны або гнойны матэрыял (гной). Скурныя пашкоджанні звычайна праходзяць на працягу 1-3 дзён пасля спынення прыёму шкоднага лекі.
☆ У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
Шырока распаўсюджаныя паразы з эрітемой і пустуламі ўзнікаюць раптоўна.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) - гэта скурная рэакцыя, якая характарызуецца невялікімі, запоўненымі гноем грудкамі на чырвонай аснове скуры. Звычайна гэта адбываецца, калі хтосьці прымае пэўныя лекі, напрыклад антыбіётыкі, і хутка распаўсюджваецца па целе. Пасля спынення прыёму прэпарата сімптомы звычайна знікаюць на працягу двух тыдняў, часта пакідаючы невялікую колькасць скуры. Хоць звычайна гэта не сур'ёзна і абмяжоўваецца скурай, цяжкія выпадкі могуць быць класіфікаваны разам з іншымі сур'ёзнымі скурнымі рэакцыямі, такімі як Stevens-Johnson syndrome або toxic epidermal necrolysis. Лячэнне - гэта ў асноўным падтрымлівае лячэнне, і прагноз для поўнага вырашэння захворвання звычайна выдатны.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-гадовы мужчына звярнуўся ў траўмапункт з-за таго, што за апошнія двое сутак яго скура змянілася. Лекары выявілі чырвоныя плямы і прыпаднятыя ўчасткі на яго тулаве, руках і нагах. Ішоў час, гэтыя плямы злучаліся, і на чырвоных участках у яго з'яўляліся прышчыкі. Аналізы паказалі высокі ўзровень лейкацытаў з вялікай колькасцю нейтрофілов і павышаны ўзровень C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
