Anetoderma - Анетадэрмія
Анетадэрмія (Anetoderma) - гэта лакалізаваная друзласць скуры ў выніку парушэння эластычнай тканіны скуры.
☆ У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
References
Anetoderma - гэта бессімптомны стан, калі некаторыя ўчасткі скуры становяцца друзлымі з-за разбурэння эластычных валокнаў. Гэтыя ўчасткі могуць выглядаць як паглыбленні круглай або авальнай формы, маршчыністыя плямы, плямы або мяшкападобныя выступы з нармальнай аблямоўкай скуры. Яны могуць мець розныя колеры, такія як колер скуры, белы, шэры, карычневы або сіні, і адрознівацца па памеры ад вельмі маленькіх да вялікіх плям. Anetoderma звычайна з'яўляецца на тулава і каля асноўных канечнасцяў цела. Як толькі ён з'явіўся, ён, як правіла, застаецца каля 15 гадоў. Няма вядомых выпадкаў самаадвольнага паляпшэння.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
