Lymphangioma - Лімфангіёмаhttps://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangioma
Лімфангіёма (Lymphangioma) - гэта заганы развіцця лімфатычнай сістэмы, якія характарызуюцца паразамі, якія ўяўляюць сабой танкасценныя кісты. Гэтыя заганы развіцця могуць паўстаць у любым узросце і закрануць любую частку цела, але 90% сустракаюцца ў дзяцей ва ўзросце да 2 гадоў і закранаюць галаву і шыю. Лімфангіёмы звычайна дыягнастуюць да нараджэння з дапамогай ультрагукавога даследавання плёну. Набытыя лимфангиомы могуць паўстаць у выніку траўмы, запалення або закаркаванні лімфы. Паколькі ў іх няма шанцаў стаць злаякаснымі, лимфангиомы звычайна лечацца толькі з касметычных меркаванняў.

☆ У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
References Recent Progress in Lymphangioma 34976885 
NIH
Lymphangioma таксама вядомы як лімфатычны загана развіцця (LM) . Гэта сасудзістае захворванне, прысутнае з нараджэння. Ён характарызуецца анамальным ростам лімфатычнай тканіны да і пасля нараджэння. Lymphangioma дзівіць прыкладна 1 з 2000 да 4000 чалавек, без істотнай розніцы паміж полам або расай. Большасць выпадкаў (80-90%) дыягнастуецца ва ўзросце да двух гадоў. Сімптомы вар'іруюцца ў шырокіх межах, ад лакалізаванага ацёку да шырокіх парушэнняў у лімфатычных каналах, якія часам прыводзяць да моцнага ацёку, вядомага як слановая хвароба. Напрыклад, lymphangioma на шыі і твары можа выклікаць ацёк твару, а ў цяжкіх выпадках - знявечанне. Калі гэта ўплывае на мову, гэта можа прывесці да разрастання сківіцы і няправільнага размяшчэння зубоў. У роце і шыі гэта можа выклікаць праблемы з дыханнем і небяспечныя для жыцця сітуацыі. У вачах гэта можа выклікаць страту зроку, абмежаванне рухаў вачэй, апушчэнне стагоддзе і выпуклыя вочы. Паражэнне канечнасцяў можа выклікаць ацёк і анамальны рост тканін і костак. Гэтая пухліна звычайна расце павольна, але інфекцыі, гарманальныя змены або траўмы могуць выклікаць хуткі рост, што стварае небяспеку для жыцця і патрабуе тэрміновага лячэння.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
 Lymphangioma: Is intralesional bleomycin sclerotherapy effective? 22279495 
NIH
У гэтым рэтраспектыўным даследаванні мы агледзелі 24 дзяцей, якія мелі lymphangioma і атрымлівалі ін'екцыі раствора блеаміцыну са студзеня 1999 па снежань 2004. Большасць паражэнняў (63%) цалкам зніклі, 21% атрымалі добрую рэакцыю і 16% не адрэагаваў добра. У двух пацыентаў пухліна вярнулася пазней, а ў двух іншых утварыліся абсцэсы там, дзе ім рабілі ін'екцыі. На шчасце, мы не ўбачылі ніякіх іншых вялікіх праблем або пабочных эфектаў.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
 Surgical Resection of Acquired Vulvar Lymphangioma Circumscriptum - Case reports 24665431 
NIH
Асноўныя тыпы lymphangioma наступныя - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Яны складаюць каля 26% дабраякасных сасудзістых пухлін у дзяцей, але радзей сустракаюцца ў дарослых. Lymphangioma circumscriptum , найбольш часты тып, паказвае лімфатычныя пратокі, якія выступаюць праз скуру, утвараючы запоўненыя празрыстай вадкасцю бурбалкі, падобныя на ікру жабы, разам з ацёкам тканін. Як правіла, ён з'яўляецца на участках з багатай лімфатычнай сеткай, такіх як канечнасці, тулава і падпахі. У нашу клініку звярнулася 71-гадовая жанчына з пастаяннымі ацёкамі ног, ружовымі гузамі на палавых органах, свербам і выцяканнем лімфатычнай вадкасці. Мы хірургічным шляхам выдалілі ўсе няроўнасці з дапамогай працэдуры, якая называецца двухбаковая вялікая лабіэктамія, спыніўшыся на ўзроўні фасцыі Колеса, захаваўшы клітар і фуршэт.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.