Morphea
☆ AI Dermatology — Free Service
У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
У выніках Stiftung Warentest у Германіі ў 2022 годзе задаволенасць спажыўцоў ModelDerm была толькі крыху ніжэйшай, чым платнымі тэлемедыцынскімі кансультацыямі.
Захворванне Morphea звычайна выглядае як атрафічная пігментаваная пляма.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma - гэта рэдкае захворванне, якое ўплывае на злучальную тканіну, праяўляецца ў выглядзе зацвярдзелай скуры і часам закранае іншыя часткі цела. Ёсць два асноўныя тыпы: systemic sclerosis, які ўключае ўмацаванне скуры і ўнутраных органаў, і localized scleroderma, таксама вядомы як марфея, які звычайна абмяжоўваецца скурай і тканінамі пад ёй, мае добразычлівы і самаабмежавальны ход. Нягледзячы на тое, што лакалізаваная склерадэрмія сустракаецца рэдка і яе прычына незразумелая, апошнія даследаванні паказваюць, што яна таксама можа закранаць унутраныя органы і прыводзіць да розных праблем са здароўем. Ранняе лячэнне мае вырашальнае значэнне для прадухілення ўскладненняў, улічваючы патэнцыйную сур'ёзнасць localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea, таксама вядомая як лакалізаваная склерадэрмія, — рэдкае аўтаіммуннае захворванне, якое ўплывае на злучальную тканіну. Яно можа праяўляцца рознымі спосабамі і сустракаецца нечаста — прыкладна 0,4–2,7 выпадкаў на 100 000 чалавек кожны год. Morphea часта назіраецца ў дзяцей ва ўзросце ад 2 да 14 гадоў і часцей сустракаецца ў дзяўчынак, чым у хлопчыкаў.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Марфея — вельмі рэдкае захворванне. З‑за кампазіцыі фота алгарытм мог прыняць яго за morphea.