Acute generalized exanthematous pustulosis - Остра Генерализирана Екзантематозна Пустулоза
Остра Генерализирана Екзантематозна Пустулоза (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) е рядка кожна реакция, която в 90% от случаите е свързана с приема на лекарства. остра генерализирана екзантематозна пустулоза (acute generalized exanthematous pustulosis) се характеризира с внезапни кожни обриви, които се появяват средно пет дни след започване на лечението. Тези изригвания са пустули, т.е. малки червени бели или червени изригвания на кожата, които съдържат мътен или гноен материал (гной). Кожните лезии обикновено изчезват в рамките на 1-3 дни след спиране на лекарството, което причинява нарушение.
☆ В резултатите от Stiftung Warentest за 2022 г. в Германия, потребителското удовлетворение от ModelDerm е само малко по-ниско, отколкото при платените телемедицински консултации.
Широко разпространени лезии с еритема и пустули се появяват внезапно.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) е кожна реакция, белязана от малки, пълни с гной подутини върху зачервена основа на кожата. Обикновено се случва, когато някой приема определени лекарства, като антибиотици, и бързо се разпространява в тялото. След спиране на задействащото лекарство, симптомите обикновено изчезват в рамките на две седмици, като често оставят известно отделяне на кожата. Въпреки че обикновено не са сериозни и ограничени до кожата, тежките случаи могат да бъдат класифицирани заедно с други сериозни кожни реакции като Stevens-Johnson syndrome или toxic epidermal necrolysis. Лечението е основно поддържащо лечение и прогнозата за пълно излекуване на заболяването обикновено е отлична.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-годишен мъж дойде в спешното отделение, защото кожата му се е променила през последните два дни. Лекарите откриха червени петна и повдигнати участъци по тялото, ръцете и краката му. С течение на времето тези петна се съединиха и той разви пъпки като пъпки в червените области. Тестовете показаха висок брой бели кръвни клетки с много от вид, наречен неутрофили, и повишени нива на C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
