Amyloidosis - Амилоидозаhttps://bg.wikipedia.org/wiki/Амилоидоза
☆ В резултатите от Stiftung Warentest за 2022 г. в Германия, потребителското удовлетворение от ModelDerm е само малко по-ниско, отколкото при платените телемедицински консултации. Класически черти на лицето на Амилоидоза (Amyloidosis)
В увеличен изглед се наблюдават твърди папули с подобна форма. Те са сравнително еднородни и твърди, за разлика от алергичните заболявания като атопичния дерматит.
Характеристики на кожата на amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Хиперпигментирани и хипопигментирани петна по подбедрицата
Lichen amyloidosis често се диагностицира погрешно като атопичен дерматит. Типичният случай се проявява с малки твърди папули и сърбеж.
Лезията на Амилоидоза (Amyloidosis) може да наподобява тази при атопичен дерматит.
relevance score : -100.0%
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
26-годишна жена дойде в нашата клиника с оплакване от сърбящ обрив по краката, който е имала от 10 години. Въпреки използването на стероидни кремове и крем с тазаротен, обривът не се подобри. Тя нямаше подходяща семейна история. Когато я прегледахме, открихме надигнати, груби петна по предната част на краката й, които съответстваха на заболяване, наречено lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis е рядко кожно заболяване, свързано с постоянен сърбеж с неизвестна причина. Обикновено се проявява като групи от повдигнати, обезцветени петна по външните повърхности на кожата. Lichen Amyloidosis обикновено се появява при хора на възраст от 50 до 60 години и за съжаление няма лек за него. Наличните сега лечения обикновено не работят добре.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis е дълготрайно сърбящо състояние на кожата. Известно е с групи от удебелени подутини, намиращи се главно по гърба, пищялите, бедрата и ръцете. Когато се изследва под микроскоп, Lichen amyloidosis показва натрупване на амилоид в горния слой на кожата заедно с удебеляване и разширяване на външния слой на кожата. Въпреки че точната причина за Lichen amyloidosis все още не е напълно изяснена, предишни проучвания го свързват с фактори като триене или триене на кожата, клетъчна смърт, вирусни инфекции и други. Lichen amyloidosis изглежда е свързано с няколко други кожни заболявания като atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Диагностика и лечение
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy