Vasculitis - Васкулит
☆ В резултатите от Stiftung Warentest за 2022 г. в Германия, потребителското удовлетворение от ModelDerm е само малко по-ниско, отколкото при платените телемедицински консултации.
Трябва да се изключат други системни нарушения (автоимунни заболявания), включващи васкулит.
Това е типична картина на васкулит на крака. Може да се направи тест за урина, за да се провери за аномалии в бъбречната функция.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis е вид кожно възпаление, засягащо малки кръвоносни съдове в дълбоките слоеве на кожата. Може да се случи без известна причина или да бъде свързано с инфекции, тумори, автоимунни заболявания или лекарства. Типичните признаци включват червени или лилави петна по краката, засягане на малки съдове, а в около 30 процента от случаите са засегнати и други части на тялото. Повечето случаи се изясняват сами в рамките на няколко седмици до месеци. Лечението варира в зависимост от това колко тежко е, от постепенно намаляване на пероралните кортикостероиди до използване на други лекарства, които намаляват възпалението без стероиди.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Диагноза
Васкулитът, ограничен до кожата, може да се подобри с течение на времето. Въпреки това могат да се направят изследвания на кръв и урина за откриване на системни или автоимунни заболявания.
○ Лечение – лекарства без рецепта
Ако васкулитът е ограничен до кожата без инвазия в други органи, може да се използва стероиден мехлем.
#OTC steroid ointment