Acute generalized exanthematous pustulosis - তীব্র জেনারেলাইজড এক্সান্থেম্যাটাসাস পস্টুলোসিসhttps://en.wikipedia.org/wiki/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis
☆ জার্মানির 2022 সালের Stiftung Warentest ফলাফলে, ModelDerm-এর সাথে ভোক্তাদের সন্তুষ্টি প্রদত্ত টেলিমেডিসিন পরামর্শের তুলনায় সামান্য কম ছিল। এরিথেমা এবং পুস্টুলস সহ ব্যাপক ক্ষত হঠাৎ দেখা যায়।
চুলকানি ছাড়া ইরিথিমা এবং পুস্টুলস হঠাৎ দেখা দেয়।
relevance score : -100.0%
References Acute Generalized Exanthematous Pustulosis 37276304 NIH
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) হল একটি ত্বকের প্রতিক্রিয়া যা লাল ত্বকের গোড়ায় ছোট, পুঁজ-ভরা বাম্প দ্বারা চিহ্নিত। এটি সাধারণত ঘটে যখন কেউ নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ করে, যেমন অ্যান্টিবায়োটিক, এবং দ্রুত সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে। ট্রিগারিং ওষুধ বন্ধ করার পরে, লক্ষণগুলি সাধারণত দুই সপ্তাহের মধ্যে চলে যায়, প্রায়শই ত্বকের কিছুটা ক্ষয় হয়ে যায়। যদিও সাধারণত গুরুতর এবং ত্বকের মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়, গুরুতর ক্ষেত্রে অন্যান্য গুরুতর ত্বকের প্রতিক্রিয়া যেমন Stevens-Johnson syndrome বা toxic epidermal necrolysis এর সাথে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। চিকিত্সা প্রাথমিকভাবে সহায়ক যত্ন, এবং রোগের সম্পূর্ণ সমাধানের জন্য পূর্বাভাস সাধারণত চমৎকার হয়।
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Characteristics, Pathogenesis, and Management 36702114Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Acute Generalized Exanthematous Pustulosis - Case report 36876416 NIH
একজন 76 বছর বয়সী ব্যক্তি জরুরি কক্ষে এসেছিলেন কারণ তার ত্বক গত দুই দিনে পরিবর্তিত হয়েছিল। চিকিত্সকরা তার ট্রাঙ্ক এবং বাহু এবং পায়ে লাল ছোপ এবং উত্থাপিত জায়গাগুলি খুঁজে পেয়েছেন। সময়ের সাথে সাথে এই প্যাচগুলি একত্রিত হয়ে যায় এবং সে লাল জায়গায় পিম্পলের মতো বাম্প তৈরি করে। পরীক্ষায় প্রচুর পরিমাণে নিউট্রোফিল নামক শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং C-reactive protein মাত্রা বৃদ্ধি পাওয়া গেছে।
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.