অধিক তথ্য ― বাংলা

Juvenile xanthogranuloma (JXG) একটি মোটামুটি সাধারণ অবস্থা এবং শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে ঘন ঘন non-Langerhans cell histiocytic disorder । প্রায় 75% ক্ষেত্রে, এই ক্ষতগুলি জীবনের প্রথম বছরের মধ্যে দেখা যায় এবং 15-20% রোগীর জন্ম থেকেই হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিরল হলেও, JXG সাধারণত বিশ থেকে ত্রিশের দশকের শেষের দিকের লোকেদের মধ্যে দেখা যায় এবং বেশিরভাগ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর মাত্র একটি ক্ষত থাকে। চিকিৎসাগতভাবে, এটি একক বা একাধিক হলুদ-কমলা-বাদামী দৃঢ় গাঁদা বা পিণ্ড হিসাবে দেখা যায়, প্রধানত মুখ, ঘাড় এবং শরীরের উপরের অংশে। মৌখিক ক্ষতগুলি অস্বাভাবিক তবে জিহ্বার পাশে বা মুখের অন্য কোথাও হলুদ পিণ্ড হিসাবে প্রদর্শিত হতে পারে, সম্ভবত আলসার এবং রক্তপাত হতে পারে। ত্বকের ক্ষত সাধারণত উপসর্গ সৃষ্টি করে না এবং কয়েক বছর ধরে নিজে থেকেই চলে যায়। যদিও বিরল, চোখের সম্পৃক্ততা ত্বকের বাইরে সবচেয়ে সাধারণ সমস্যা, তারপরে ফুসফুস জড়িত। Ocular JXG সাধারণত শুধুমাত্র একটি চোখকে প্রভাবিত করে এবং 0. 5 % এরও কম রোগীদের মধ্যে ঘটে, যদিও প্রায় 40% যাদের চোখের সাথে জড়িত তাদেরও একাধিক ত্বকের ক্ষত নির্ণয় করা হয়।
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) হল অস্বাভাবিক, সৌম্য রোগ যা non-Langerhans cell histiocytoses এর একটি বৃহত্তর বিভাগের অংশ। এগুলি সাধারণত এক বা একাধিক লাল বা হলুদাভ পিণ্ড হিসাবে দেখা যায়, প্রায়শই মাথা বা ঘাড়ে পাওয়া যায়। বেশিরভাগ JXG হয় জন্মের সময় বা জীবনের প্রথম বছরের মধ্যে বিকাশ লাভ করে। যদিও এটি অস্বাভাবিক, কখনও কখনও তারা ত্বকের বাইরের অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে, বিদ্যমান সাহিত্য অনুসারে চোখের সম্পৃক্ততা দেখার মতো কিছু। সাধারণত, ত্বকের জেএক্সজিগুলি নিজেরাই চলে যায় এবং সাধারণত চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না।
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.