Neurofibrom (Neurofibroma) je benigni tumor nervnog omotača u perifernom nervnom sistemu. U 90 % slučajeva pojavljuje se kao samostalni tumor bez genetskih poremećaja. Međutim, preostali slučajevi javljaju se kod osoba s neurofibromatozom tipa I (NF1), autosomno dominantnom, naslijeđenom bolešću. Tumor može izazvati različite simptome – od fizičke deformacije i bola do kognitivnog invaliditeta.
Neurofibrom (neurofibroma) može biti veličine od 2 do 20 mm, mekan, mlahav i ružičasto‑bijel. Za postavljanje dijagnoze koristi se biopsija i histopatološka analiza.
Neurofibrom (neurofibroma) najčešće nastaje u tinejdžerskim godinama i često se otkriva nakon puberteta. Kod osoba s neurofibromatozom tipa I oni imaju tendenciju da se povećavaju u broju i veličini tokom odraslog doba.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service U rezultatima Stiftung Warentest-a za 2022. iz Njemačke, zadovoljstvo potrošača ModelDerm-om bilo je samo nešto niže nego s plaćenim telemedicinskim konsultacijama.
Neurofibrom (Neurofibroma) kod pacijenta s neurofibromatozom.
Neurofibromi imaju tendenciju da se pogoršavaju s godinama. Lezije kod ove osobe prvi put su se pojavile kada je bio tinejdžer.
Neurofibromas su česti benigni tumori koji se nalaze u perifernim nervima. Obično se pojavljuju kao mekane kvržice na koži ili male kvržice ispod nje. Razvijaju se iz endoneurija i vezivnog tkiva koje okružuje periferne nervne ovojnice. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibrom (neurofibroma) može biti veličine od 2 do 20 mm, mekan, mlahav i ružičasto‑bijel. Za postavljanje dijagnoze koristi se biopsija i histopatološka analiza.
Neurofibrom (neurofibroma) najčešće nastaje u tinejdžerskim godinama i često se otkriva nakon puberteta. Kod osoba s neurofibromatozom tipa I oni imaju tendenciju da se povećavaju u broju i veličini tokom odraslog doba.