Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustulosi Exantematosa Generalitzada Aguda
La Pustulosi Exantematosa Generalitzada Aguda (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) és una reacció cutània poc freqüent que en el 90% dels casos està relacionada amb l'administració de medicaments. La pustulosi exantematosa generalitzada aguda (acute generalized exanthematous pustulosis) es caracteritza per erupcions cutànies sobtades que apareixen de mitjana cinc dies després de l'inici de la medicació. Aquestes erupcions són pústules, és a dir, petites erupcions vermelles blanques o vermelles de la pell que contenen material tèrbol o purulent (pus). Les lesions cutànies solen resoldre's en un termini d'1 a 3 dies després d'aturar la medicació ofensiva.
☆ En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
Apareixen sobtadament lesions generalitzades amb eritema i pústules.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) és una reacció cutània marcada per petites protuberàncies plenes de pus sobre una base de pell vermella. En general, passa quan algú pren certs medicaments, com ara antibiòtics, i es propaga ràpidament pel cos. Després d'aturar el medicament desencadenant, els símptomes solen desaparèixer en dues setmanes, sovint deixant una mica de pell. Encara que normalment no són greus i es limiten a la pell, els casos greus es poden classificar juntament amb altres reaccions cutànies greus com Stevens-Johnson syndrome o toxic epidermal necrolysis. El tractament és principalment una atenció de suport, i el pronòstic per a la resolució completa de la malaltia sol ser excel·lent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un home de 76 anys va acudir a urgències perquè la seva pell havia canviat en els últims dos dies. Els metges van trobar taques vermelles i zones elevades al tronc i als braços i cames. Amb el pas del temps, aquests pegats es van unir i va desenvolupar protuberàncies semblants a grans a les zones vermelles. Les proves van mostrar un nombre elevat de glòbuls blancs amb un munt d'un tipus anomenat neutròfils i un augment dels nivells de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
