Morphea - Morfea
☆ AI Dermatology — Free Service
En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
La lesió de Morfea (Morphea) sol aparèixer com un pegat pigmentat i atròfic.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma és una malaltia rara que afecta els teixits connectius; es presenta com una pell endurida i, de vegades, afecta altres parts del cos. Hi ha dos tipus principals: systemic sclerosis, que implica l'enduriment de la pell i dels òrgans interns, i localized scleroderma, també conegut com morphea, que normalment es manté limitat a la pell i als teixits subjacents, amb un curs benigne i autolimitat. Tot i que l'esclerodèrmia localitzada és poc freqüent i la seva causa no està clara, investigacions recents suggereixen que també pot afectar els òrgans interns i provocar diversos problemes de salut. El tractament precoç és crucial per prevenir complicacions, donada la possible gravetat del localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea, també coneguda com a escleroderma localitzada, és una malaltia autoimmune rara que afecta el teixit connectiu. Pot aparèixer de diverses maneres i no és molt comuna, amb uns 0,4‑2,7 casos per cada 100.000 persones per any. Morphea s'observa sovint en nens d'entre 2 i 14 anys i acostuma a afectar les nenes amb més freqüència que els nens.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
La morfea és una malaltia molt rara. A causa de la composició de la foto, és possible que l'algoritme l'hagi confós amb morfea (Morphea).