Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma és un tumor benigne de la beina del nervi del sistema nerviós perifèric. En el 90 % dels casos es troben com a tumors autònoms sense cap trastorn genètic. La resta es presenten en persones amb neurofibromatosi tipus I (NF1), una malaltia hereditària genèticament autosòmica dominant. Poden provocar una sèrie de símptomes, des de desfiguració física, dolor fins a discapacitat cognitiva.

Un neurofibroma pot mesurar entre 2 i 20 mm de diàmetre, és suau, flàccid i de color blanc rosat. Es pot fer una biòpsia per al diagnòstic histopatològic.

Els neurofibromes normalment apareixen en l’adolescència i sovint després de la pubertat. En les persones amb neurofibromatosi tipus I, tendeixen a augmentar tant en nombre com en mida durant l’edat adulta.

☆ AI Dermatology — Free Service
En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
  • Neurofibroma en el pacient amb neurofibromatosi.
  • Els neurofibromes tendeixen a empitjorar amb l'edat. Les lesions d'aquest individu van aparèixer per primera vegada durant l'adolescència.
  • Neurofibroma solitari: una papula eritematosa i suau.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Els neurofibromes són tumors benignes comuns que es troben en els nervis perifèrics. Normalment apareixen com a protuberàncies suaus a la pell o petits grumolls sota la pell. Es desenvolupen a partir de l’endoneuri i dels teixits connectius que envolten les baines nervioses perifèriques.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.