Neurofibroma és un tumor benigne de la beina del nervi al sistema nerviós perifèric. En el 90% dels casos, es troben com a tumors autònoms sense cap trastorn genètic. Tanmateix, la resta es troben en persones amb neurofibromatosi tipus I (NF1), una malaltia hereditària genèticament autosòmica dominant. Poden provocar una sèrie de símptomes, des de la desfiguració física i el dolor fins a la discapacitat cognitiva.
Neurofibroma pot tenir entre 2 i 20 mm de diàmetre, és suau, flàccid i de color blanc rosat. Es pot utilitzar una biòpsia per al diagnòstic histopatologia.
Neurofibroma normalment sorgeixen en l'adolescència i sovint són després de la pubertat. En les persones amb neurofibromatosi tipus I, tendeixen a continuar augmentant en nombre i mida al llarg de l'edat adulta.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
Neurofibroma del pacient amb neurofibromatosi.
Els neurofibromes tendeixen a empitjorar amb l'edat. Les lesions d'aquest individu van aparèixer per primera vegada quan era adolescent.
Solitary neurofibroma ― Una pàpula eritematosa suau.
Neurofibromas són tumors benignes comuns que es troben als nervis perifèrics. Normalment semblen protuberàncies suaus a la pell o petits grumolls a sota. Es desenvolupen a partir de l'endoneuri i els teixits connectius que envolten les beines nervioses perifèriques. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma pot tenir entre 2 i 20 mm de diàmetre, és suau, flàccid i de color blanc rosat. Es pot utilitzar una biòpsia per al diagnòstic histopatologia.
Neurofibroma normalment sorgeixen en l'adolescència i sovint són després de la pubertat. En les persones amb neurofibromatosi tipus I, tendeixen a continuar augmentant en nombre i mida al llarg de l'edat adulta.