Vasculitishttps://ca.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Vasculitis és un grup de trastorns que destrueixen els vasos sanguinis per inflamació. La vasculitis es pot classificar per la causa, la ubicació, el tipus de vas o la mida del vas. Es poden requerir proves de laboratori i biòpsia de pell per trobar les causes subjacents. Els tractaments generalment estan dirigits a aturar la inflamació i suprimir el sistema immunitari. Normalment, s'utilitzen corticoides com la prednisona.

○ Diagnòstic
La vasculitis limitada a la pell pot millorar amb el temps. Tanmateix, es poden fer anàlisis de sang i d'orina per detectar trastorns sistèmics o autoimmunes.

○ Tractament - Medicaments OTC
Si la vasculitis es limita a la pell sense invasió d'altres òrgans, es podria utilitzar una pomada d'esteroides.
#OTC steroid ointment
☆ En els resultats de la Stiftung Warentest d'Alemanya de 2022, la satisfacció dels consumidors amb ModelDerm va ser només lleugerament inferior a la de les consultes de telemedicina de pagament.
  • Cal descartar altres trastorns sistèmics (malalties autoimmunes) que impliquen vasculitis.
  • Aquesta és una imatge típica de la vasculitis de la cama. Es pot fer una prova d'orina per comprovar si hi ha anomalies en la funció renal.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis és un tipus d'inflamació de la pell que afecta els petits vasos sanguinis de les capes profundes de la pell. Pot passar sense cap motiu conegut o estar relacionat amb infeccions, tumors, malalties autoimmunes o medicaments. Els signes típics inclouen taques vermelles o morades a les cames, afectació de petits vasos i, al voltant del 30 per cent dels casos, altres parts del cos també es veuen afectades. La majoria dels casos s'aclareixen per si mateixos en unes poques setmanes o mesos. El tractament varia en funció de la gravetat que sigui, des de reduir gradualment els corticoides orals fins a utilitzar altres fàrmacs que redueixen la inflamació sense esteroides.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.