Neurofibroma hè un tumore benignu di a guaina di i nervi in u sistema nervu perifericu. In u 90 % di i casi, si trovanu cum’è tumori isolati senza disordini genetichi. In l’altri casi, si trovanu in persone cù neurofibromatosi di tipu I (NF1), una malatia ereditata in modu autosomale dominante. Pò risultà in una varietà di sintomi, da a disfigurazione fisica è u dulore à a disabilità cognitiva.
Neurofibroma pò esse da 2 à 20 mm di diametru, hè suave, flessibile è di culore biancu rosatu. Una biòpsia pò esse usata per u diagnosticu istopatologicu.
Neurofibroma tipicamente nasce in adolescenza è spessu compare dopu a pubertà. In e persone cù Neurofibromatosis Type I, tendenu à cuntinuà à aumentà in numeru è dimensione durante l’età adulta.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
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U neurofibroma di u paziente cù neurofibromatosi.
Neurofibromas tendenu à peggiu cù l’età. E lesioni in questu individuu sò apparite prima quandu era un adulescente.
Solitary neurofibroma ― Una papula eritematosa è molle.
Neurofibromas sò tumuri benigni cumuni truvati in i nervi periferichi. Di solitu si vedenu cum'è bumps morbidi nantu à a pelle o picculi grumi sottu a pelle. Si sviluppanu da l'endoneurium è i tissuti cunghjuntivi chì circundanu e guaine nervose periferiche. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma pò esse da 2 à 20 mm di diametru, hè suave, flessibile è di culore biancu rosatu. Una biòpsia pò esse usata per u diagnosticu istopatologicu.
Neurofibroma tipicamente nasce in adolescenza è spessu compare dopu a pubertà. In e persone cù Neurofibromatosis Type I, tendenu à cuntinuà à aumentà in numeru è dimensione durante l’età adulta.