Neurofibroma hè un tumore benignu di a guaina di i nervi in u sistema nervu perifericu. In u 90% di i casi, si trovanu cum'è tumuri stand-alone senza disordini genetichi. In ogni casu, u restu si trova in persone cù neurofibromatosi di tipu I (NF1), una malatia ereditata geneticamente autosomale dominante. Puderanu risultatu in una varietà di sintomi da a disfigurazione fisica è u dolore à a disabilità cognitiva.
Neurofibroma pò esse da 2 à 20 mm di diametru, hè suave, flaccidu è biancu rosatu. Una biòpsia pò esse usata per u diagnosticu histopatologicu.
Neurofibroma tipicamente sorge in l'adolescenza è sò spessu dopu a pubertà. In e persone cù Neurofibromatosis Type I, tendenu à cuntinuà à aumentà in u numeru è a dimensione in tuttu l'adultu.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ In i risultati Stiftung Warentest 2022 da Germania, a satisfaczione di i cunsumatori cù ModelDerm era solu ligeramente più bassu chè cù cunsultazioni di telemedicina pagate.
Neurofibroma di u paziente cù neurofibromatosi.
Neurofibromas tendenu à peghju cù l'età. E lesioni in questu individuu apparsu prima quandu era un adulescente.
Solitary neurofibroma ― Una papula eritematosa molle.
Neurofibromas sò tumuri benigni cumuni truvati in i nervi periferichi. Di solitu si vedenu cum'è bumps morbidi nantu à a pelle o picculi grumi sottu. Si sviluppanu da l'endoneurium è i tissuti cunghjuntivi chì circundanu i guaine nervose periferiche. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma pò esse da 2 à 20 mm di diametru, hè suave, flaccidu è biancu rosatu. Una biòpsia pò esse usata per u diagnosticu histopatologicu.
Neurofibroma tipicamente sorge in l'adolescenza è sò spessu dopu a pubertà. In e persone cù Neurofibromatosis Type I, tendenu à cuntinuà à aumentà in u numeru è a dimensione in tuttu l'adultu.