Acute generalized exanthematous pustulosis - Akutní Generalizovaná Exantematózní Pustulóza
Akutní Generalizovaná Exantematózní Pustulóza (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) je vzácná kožní reakce, která v 90 % případů souvisí s podáváním léků. akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (acute generalized exanthematous pustulosis) je charakterizována náhlými kožními erupcemi, které se objevují v průměru pět dní po zahájení léčby. Tyto erupce jsou pustuly, tj. malé červené bílé nebo červené vyrážky na kůži, které obsahují zakalený nebo hnisavý materiál (hnis). Kožní léze obvykle vymizí do 1–3 dnů po vysazení problematické medikace.
☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi.
Náhle se objevují rozsáhlé léze s erytémem a pustuly.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) je kožní reakce vyznačující se malými, hnisem naplněnými hrbolky na červeném podkladu kůže. Obvykle se to stane, když někdo vezme určité léky, jako jsou antibiotika, a rychle se rozšíří po těle. Po ukončení spouštěcí medikace symptomy obvykle odezní do dvou týdnů a často zanechávají určité odlupování kůže. Ačkoli obvykle nejsou závažné a omezují se na kůži, závažné případy lze klasifikovat spolu s jinými závažnými kožními reakcemi, jako jsou Stevens-Johnson syndrome nebo toxic epidermal necrolysis. Léčba je primárně podpůrná a prognóza úplného vyléčení onemocnění je obvykle vynikající.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Na pohotovost přišel 76letý muž, protože se mu za poslední dva dny změnila kůže. Lékaři mu našli červené skvrny a vyvýšené oblasti na trupu a pažích a nohou. Postupem času se tyto skvrny spojily a v červených oblastech se mu vytvořily pupínky. Testy ukázaly vysoký počet bílých krvinek se spoustou typu zvaného neutrofily a zvýšené hladiny C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
