Amyloidosis - Amyloidózahttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
Amyloidóza (Amyloidosis) je skupina onemocnění, při nichž se v tkáni hromadí abnormální proteiny, známé jako amyloidní fibrily. Intenzivně svědivé hyperkeratotické papuly mohou splývat a vytvářet šedé až hnědé skvrny. Častým místem postižení onemocnění je přední část tibie a horní část zad.

Diagnostika a léčba
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi.
  • Klasické rysy obličeje Amyloidóza (Amyloidosis)
  • Ve zvětšeném zobrazení jsou pozorovány tvrdé papuly podobného tvaru. Na rozdíl od alergických onemocnění, jako je atopická dermatitida, jsou relativně jednotné a tvrdé.
  • Kožní rysy amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Hyperpigmentované a hypopigmentované makuly na bérci
  • Lichen amyloidosis je často chybně diagnostikována jako atopická dermatitida. Typický případ se projevuje malými, tvrdými papulemi a svěděním.
  • Amyloidóza (Amyloidosis) může připomínat atopickou dermatitidu.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Na naši kliniku přišla 26‑letá žena, která si stěžovala na svědivou vyrážku na nohou, jež měla již 10 let. Navzdory používání steroidních krémů a tazarotenového krému se vyrážka nezlepšila. Neměla žádnou relevantní rodinnou anamnézu. Na vyšetření jsme zjistili vyvýšené, drsné skvrny na přední části nohou, které odpovídaly onemocnění nazývanému lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis je vzácné kožní onemocnění spojené s přetrvávajícím svěděním neznámé příčiny. Obvykle se projevuje shluky vyvýšených, změněných skvrn na vnějších površích kůže. Lichen Amyloidosis se nejčastěji vyskytuje u lidí ve věku 50–60 let a bohužel na něj neexistuje žádný lék. Dostupné léčby obvykle nepřinášejí uspokojivé výsledky.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis je dlouhodobé kožní onemocnění charakterizované svěděním. Projevuje se shluky ztluštělých hrbolků, které se obvykle vyskytují na zádech, holeních, stehnech a pažích. Mikroskopické vyšetření odhaluje nahromadění amyloidu v horní vrstvě kůže spolu se zesílením a rozšířením vnější vrstvy kůže. Přesná příčina Lichen amyloidosis zatím není zcela objasněna, ale předchozí studie ji spojují s faktory jako tření kůže, buněčná smrt, virové infekce a další. Zdá se, že Lichen amyloidosis souvisí s několika dalšími kožními onemocněními, jako je atopic dermatitis, lichen planus a mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.