Amyloidosis - Amyloidóza
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi. 

Klasické rysy obličeje Amyloidóza (Amyloidosis)

Ve zvětšeném zobrazení jsou pozorovány tvrdé papuly podobného tvaru. Na rozdíl od alergických onemocnění, jako je atopická dermatitida, jsou relativně jednotné a tvrdé.


Kožní rysy amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Hyperpigmentované a hypopigmentované makuly na bérci

Lichen amyloidosis je často chybně diagnostikován jako atopická dermatitida. Typický případ se projevuje malými tvrdými papuly a svěděním.

Léze Amyloidóza (Amyloidosis) může připomínat atopickou dermatitidu.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
Na naši kliniku přišla 26letá žena, která si stěžovala na svědivou vyrážku na nohou, kterou měla 10 let. Navzdory používání steroidních krémů a tazarotenového krému se vyrážka nezlepšila. Neměla žádnou relevantní rodinnou anamnézu. Když jsme ji vyšetřili, našli jsme vyvýšené drsné skvrny na přední straně jejích nohou, které odpovídaly nemoci zvané lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis je vzácné kožní onemocnění spojené s přetrvávajícím svěděním neznámé příčiny. Obvykle se projevuje jako shluky vyvýšených, změněných skvrn na vnějších površích kůže. Lichen Amyloidosis se obvykle objevuje u lidí ve věku 50 až 60 let a bohužel na to neexistuje žádný lék. Léčby, které jsou nyní k dispozici, obvykle nefungují dobře.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis je dlouhotrvající svědění kůže. Je známý pro shluky zesílených hrbolků, které se nacházejí hlavně na zádech, holeních, stehnech a pažích. Při zkoumání pod mikroskopem ukazuje Lichen amyloidosis nahromadění amyloidu v horní vrstvě kůže spolu se zesílením a zvětšením vnější vrstvy kůže. I když přesná příčina Lichen amyloidosis není dosud plně objasněna, předchozí studie ji spojovaly s faktory, jako je tření nebo tření na kůži, buněčná smrt, virové infekce a další. Zdá se, že Lichen amyloidosis souvisí s několika dalšími kožními onemocněními, jako je atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Diagnostika a léčba
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy