Neurofibrom (Neurofibroma) je benigní nádor z obalů nervů v periferním nervovém systému. V 90 % případů jsou nalezeny jako samostatné nádory bez jakýchkoliv genetických poruch. Zbytek se však vyskytuje u osob s neurofibromatózou typu I (NF1), autosomálně dominantním geneticky dědičným onemocněním. Mohou mít za následek řadu příznaků od fyzického znetvoření a bolesti až po kognitivní postižení.
neurofibrom (neurofibroma) může mít průměr 2 až 20 mm, je měkký, ochablý a růžovobílý. Pro histopatologickou diagnostiku lze použít biopsii.
neurofibrom (neurofibroma) se obvykle objevují v dospívání a jsou často po pubertě. U lidí s neurofibromatózou typu I mají tendenci pokračovat ve zvyšování počtu a velikosti během dospělosti.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi.
Neurofibrom (Neurofibroma) pacienta s neurofibromatózou.
Neurofibromy mají tendenci se s věkem zhoršovat. Léze se u tohoto jedince poprvé objevily, když byl teenager.
Neurofibromas jsou běžné benigní nádory nacházející se v periferních nervech. Obvykle vypadají jako měkké hrbolky na kůži nebo malé hrudky pod ní. Vyvíjejí se z endoneuria a pojivových tkání obklopujících pochvy periferních nervů. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
neurofibrom (neurofibroma) může mít průměr 2 až 20 mm, je měkký, ochablý a růžovobílý. Pro histopatologickou diagnostiku lze použít biopsii.
neurofibrom (neurofibroma) se obvykle objevují v dospívání a jsou často po pubertě. U lidí s neurofibromatózou typu I mají tendenci pokračovat ve zvyšování počtu a velikosti během dospělosti.