Neurofibroma - Neurofibromhttps://cs.wikipedia.org/wiki/Neurofibrom
Neurofibrom (Neurofibroma) je benigní nádor pocházející z obalů nervů v periferním nervovém systému. V 90 % případů se vyskytuje jako samostatný nádor bez jakýchkoli genetických poruch. Zbytek se však vyskytuje u osob s neurofibromatózou typu I (NF1), autosomálně dominantním geneticky dědičným onemocněním. Může vést k řadě příznaků, od fyzického znetvoření a bolesti až po kognitivní postižení.

Neurofibrom (Neurofibroma) může mít průměr 2 až 20 mm, je měkký, ochablý a růžovobílý. Pro histopatologickou diagnostiku lze použít biopsii.

Neurofibrom (Neurofibroma) se obvykle objevuje v dospívání a často po pubertě. U lidí s neurofibromatózou typu I mají tendenci zvyšovat počet i velikost během dospělosti.

☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi.
  • Neurofibrom (Neurofibroma) pacienta s neurofibromatózou.
  • Neurofibromy mají tendenci se s věkem zhoršovat. Léze se u tohoto jedince poprvé objevily, když byl teenager.
  • Solitary neurofibroma – měkká erytematózní papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromy jsou běžné beninní nádory, které se vyskytují v periferních nervech. Obvykle se projevují jako měkké hrbolky na kůži nebo jako malé hrudky pod ní. Vznikají z endoneuria a pojivových tkání obklopujících obaly periferních nervů.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.