Vasculitis - Vaskulitidahttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Vaskulitida (Vasculitis) je skupina onemocnění, která ničí krevní cévy zánětem. Vaskulitida může být klasifikována podle příčiny, umístění, typu cévy nebo velikosti cévy. K nalezení základních příčin mohou být vyžadovány laboratorní testy a kožní biopsie. Léčba je obecně zaměřena na zastavení zánětu a potlačení imunitního systému. Obvykle se používají kortikosteroidy, jako je prednison.

○ Diagnóza
Vaskulitida omezená na kůži se může časem zlepšit. K detekci systémových nebo autoimunitních poruch však mohou být provedeny testy krve a moči.

○ Léčba ― OTC léky
Pokud je vaskulitida omezena na kůži bez invaze jiných orgánů, lze použít steroidní mast.
#OTC steroid ointment
☆ Ve výsledcích Stiftung Warentest z Německa za rok 2022 byla spokojenost spotřebitelů s ModelDerm jen mírně nižší než s placenými telemedicínskými konzultacemi.
  • Je třeba vyloučit jiné systémové poruchy (autoimunitní onemocnění) zahrnující vaskulitidu.
  • Toto je typický obraz vaskulitidy nohy. Pro kontrolu abnormalit ve funkci ledvin lze provést test moči.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis je typ zánětu kůže postihující malé krevní cévy v hlubokých vrstvách kůže. Může se to stát bez jakéhokoli známého důvodu nebo může být spojeno s infekcemi, nádory, autoimunitními onemocněními nebo léky. Mezi typické příznaky patří červené nebo fialové skvrny na nohou, postižení drobných cévek a asi ve 30 procentech případů jsou postiženy i jiné části těla. Většina případů se sama vyřeší během několika týdnů až měsíců. Léčba se liší podle toho, jak je závažná, od postupného snižování perorálních kortikosteroidů po použití jiných léků, které snižují zánět bez steroidů.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.