Neurofibroma - Neurofibromhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibrom (Neurofibroma) er en godartet nerveskedetumor i det perifere nervesystem. I 90 % af tilfældene findes de som selvstændige tumorer uden genetiske lidelser. Resten findes dog hos personer med neurofibromatose type I (NF1), en autosomal‑dominant arvelig sygdom. De kan resultere i en række symptomer fra fysisk skævhed og smerte til kognitiv funktionsnedsættelse.

Neurofibrom (neurofibroma) kan være 2–20 mm i diameter, er blød, slap og lyserød‑hvid. En biopsi kan bruges til histopatologisk diagnose.

Neurofibrom (neurofibroma) opstår typisk i teenageårene, ofte efter puberteten. Hos personer med Neurofibromatosis Type I har de en tendens til at øge både antal og størrelse gennem voksenalderen.

☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultaterne fra Tyskland var forbrugernes tilfredshed med ModelDerm kun lidt lavere end med betalte telemedicinske konsultationer.
  • Neurofibrom (Neurofibroma) af patienten med neurofibromatose.
  • Neurofibromer har tendens til at forværres med alderen. Læsionerne hos denne person dukkede først op, da han var teenager.
  • Solitary neurofibroma – en blød erytematøs papel.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas er almindelige, godartede tumorer, der forekommer i perifere nerver. De fremstår typisk som bløde knopper på huden eller som små klumper under huden. De udvikler sig fra endoneurium og bindevævet omkring de perifere nerveender.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.