Neurofibroma - Neurofibromhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibrom (Neurofibroma) er en godartet nerveskede-tumor i det perifere nervesystem. I 90 % af tilfældene findes de som selvstændige tumorer uden genetiske lidelser. Resten findes dog hos personer med neurofibromatose type I (NF1), en autosomal-dominant genetisk arvelig sygdom. De kan resultere i en række symptomer fra fysisk skævhed og smerte til kognitiv funktionsnedsættelse.

neurofibrom (neurofibroma) kan være 2 til 20 mm i diameter, er blød, slap og lyserød-hvid. En biopsi kan bruges til histopatologisk diagnose.

neurofibrom (neurofibroma) opstår typisk i teenageårene og er ofte efter puberteten. Hos mennesker med Neurofibromatosis Type I har de en tendens til at fortsætte med at stige i antal og størrelse gennem voksenalderen.

☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultaterne fra Tyskland var forbrugernes tilfredshed med ModelDerm kun lidt lavere end med betalte telemedicinske konsultationer.
  • Neurofibrom (Neurofibroma) af patienten med neurofibromatose.
  • Neurofibromer har tendens til at forværres med alderen. Læsionerne hos denne person dukkede først op, da han var teenager.
  • Solitary neurofibroma ― En blød erytematøs papel.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas er almindelige godartede tumorer, der findes i perifere nerver. De ligner typisk bløde knopper på huden eller små klumper under den. De udvikler sig fra endoneurium og bindevævet omkring perifere nerveskeder.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.