Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta er en sygdom i immunsystemet. Den er den mere alvorlige form af pityriasis lichenoides chronica. Sygdommen er karakteriseret ved udslæt og små læsioner på huden. Den forekommer hyppigere hos mænd og opstår typisk i ung voksen alder. Den fejldiagnosticeres ofte som skoldkopper eller en stafylokokkinfektion. En biopsi anbefales for at bekræfte diagnosen.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin.
☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultaterne fra Tyskland var forbrugernes tilfredshed med ModelDerm kun lidt lavere end med betalte telemedicinske konsultationer.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), også kendt som Mucha‑Habermanns sygdom, er en sjælden hudsygdom, der forårsager et rødbrunt udslæt med skællende pletter. Paplerne kan udvikle sig til vesikler, pustler og sår, og disse læsioner kan være forbundet med kløe eller en brændende fornemmelse. PLEVA påvirker typisk kroppen, overarmene og benene, især i hudfolder. Udslættet kan komme og gå over tid og kan i nogle tilfælde vare i årevis. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.