Morpheahttps://en.wikipedia.org/wiki/Morphea
Morphea ist eine Form der Sklerodermie, die die Haut im Gesicht, an Händen und Füßen oder an anderen Stellen des Körpers verhärtet, ohne dass innere Organe betroffen sind. Morphea ist eine Verdickung und Verhärtung der Haut und des Unterhautgewebes durch übermäßige Kollagenablagerung. Morphea unterscheidet von „systemischer Sklerose“ durch die fehlende Beteiligung innerer Organe.

Morphea ist eine sehr seltene Krankheit. Aufgrund der Zusammensetzung des Fotos hat der Algorithmus es möglicherweise mit morphea verwechselt.

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  • Die Läsion von Morphea erscheint normalerweise als atrophischer pigmentierter Fleck.
  • Frontal linear scleroderma
  • Frontal linear scleroderma
  • Die schwarz-weiße Läsion mit Ausdünnung (oder Verblassung) ist verdächtig gegenüber Morphea.
References Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update 25672301 
NIH
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
 Upcoming treatments for morphea 34272836 
NIH
Morphea , auch lokalisierte Sklerodermie genannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es kann sich auf unterschiedliche Weise äußern und kommt mit etwa 0. 4 - 2. 7 Fällen pro 100. 000 Menschen pro Jahr nicht sehr häufig vor. Morphea tritt häufig bei Kindern im Alter zwischen 2 und 14 Jahren auf und betrifft tendenziell häufiger Mädchen als Jungen.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.