Neurofibroma - Neurofibromhttps://de.wikipedia.org/wiki/Neurofibrom
Neurofibrom (Neurofibroma) ist ein gutartiger Nervenscheidentumor im peripheren Nervensystem. In 90 % der Fälle handelt es sich um eigenständige Tumoren ohne genetische Störungen. Der Rest findet sich jedoch bei Personen mit Neurofibromatose Typ I (NF1), einer autosomal-dominant vererbten Krankheit. Sie können zu einer Reihe von Symptomen führen, von körperlicher Entstellung und Schmerzen bis hin zu kognitiven Beeinträchtigungen.

neurofibrom (neurofibroma) kann einen Durchmesser von 2 bis 20 mm haben, ist weich, schlaff und rosa-weiß. Zur histopathologischen Diagnose kann eine Biopsie herangezogen werden.

neurofibrom (neurofibroma) treten typischerweise im Teenageralter auf und treten häufig nach der Pubertät auf. Bei Menschen mit Neurofibromatose Typ I nehmen ihre Zahl und Größe im Laufe des Erwachsenenalters tendenziell weiter zu.

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  • Neurofibrom (Neurofibroma) des Patienten mit Neurofibromatose.
  • Neurofibrome neigen dazu, sich mit zunehmendem Alter zu verschlimmern. Die Läsionen traten bei dieser Person erstmals auf, als sie ein Teenager war.
  • Solitary neurofibroma ― Eine weiche erythematöse Papel.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas sind häufige gutartige Tumoren, die in peripheren Nerven vorkommen. Sie sehen typischerweise aus wie weiche Beulen auf der Haut oder kleine Klumpen darunter. Sie entwickeln sich aus dem Endoneurium und dem Bindegewebe, das die peripheren Nervenhüllen umgibt.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.