Vasculitis - Vaskulitishttps://de.wikipedia.org/wiki/Vaskulitis
Vaskulitis (Vasculitis) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die Blutgefäße durch Entzündung zerstören. Vaskulitis kann nach der Ursache, dem Ort, der Art des Gefäßes oder der Gefäßgröße klassifiziert werden. Um die zugrunde liegenden Ursachen zu finden, können Labortests und eine Hautbiopsie erforderlich sein. Die Behandlungen zielen im Allgemeinen darauf ab, die Entzündung zu stoppen und das Immunsystem zu unterdrücken. Typischerweise werden Kortikosteroide wie Prednison verwendet.

Diagnose
Eine auf die Haut beschränkte Vaskulitis kann sich mit der Zeit bessern. Allerdings können Blut- und Urintests durchgeführt werden, um systemische oder Autoimmunerkrankungen festzustellen.

Behandlung – OTC-Arzneimittel
Wenn die Vaskulitis auf die Haut beschränkt ist und keine anderen Organe befällt, könnte eine Steroidsalbe verwendet werden.
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  • Andere systemische Erkrankungen (Autoimmunerkrankungen) mit Vaskulitis sollten ausgeschlossen werden.
  • Dies ist ein typisches Bild einer Vaskulitis des Beins. Zur Überprüfung auf Anomalien der Nierenfunktion kann ein Urintest durchgeführt werden.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis ist eine Hautentzündung, die kleine Blutgefäße in den tiefen Hautschichten betrifft. Es kann ohne bekannte Ursache auftreten oder mit Infektionen, Tumoren, Autoimmunerkrankungen oder Medikamenten in Zusammenhang stehen. Typische Anzeichen sind rote oder violette Flecken an den Beinen, die Beteiligung kleiner Gefäße und in etwa 30 Prozent der Fälle sind auch andere Körperteile betroffen. Die meisten Fälle klären sich innerhalb weniger Wochen bis Monate von selbst. Die Behandlung variiert je nach Schweregrad und reicht von der schrittweisen Reduzierung oraler Kortikosteroide bis hin zur Verwendung anderer Medikamente, die die Entzündung ohne Steroide lindern.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.