Amyloidosis - Αμυλοείδωσηhttps://el.wikipedia.org/wiki/Αμυλοείδωση
Η Αμυλοείδωση (Amyloidosis) είναι μια ομάδα ασθενειών στις οποίες συσσωρεύονται στον ιστό μη φυσιολογικές πρωτεΐνες, γνωστές ως ινίδια αμυλοειδούς. Έντονα κνησμώδεις υπερκερατωτικές βλατίδες που μπορεί να συνενωθούν για να σχηματίσουν γκρίζες έως καφέ κηλίδες. Η κοινή θέση προσβολής της νόσου είναι η πρόσθια κνήμη και το άνω μέρος της πλάτης.

Διάγνωση και θεραπεία
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
  • Κλασικά χαρακτηριστικά προσώπου του Αμυλοείδωση (Amyloidosis)
  • Στη μεγεθυμένη όψη παρατηρούνται σκληρές βλατίδες με παρόμοιο σχήμα. Είναι σχετικά ομοιόμορφα και σκληρά, σε αντίθεση με αλλεργικές διαταραχές όπως η ατοπική δερματίτιδα.
  • Χαρακτηριστικά δέρματος amyloidosis cutis dyschromica ― (Α) Υπερμελάγχρωση και υπομελάγχρωση κηλίδων στο κάτω πόδι
  • Lichen amyloidosis συχνά διαγιγνώσκεται λανθασμένα ως ατοπική δερματίτιδα. Μια τυπική περίπτωση παρουσιάζεται με μικρές σκληρές βλατίδες και κνησμό.
  • Η βλάβη του Αμυλοείδωση (Amyloidosis) μπορεί να μοιάζει με αυτή της ατοπικής δερματίτιδας.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Μια 26χρονη γυναίκα ήρθε στην κλινική μας παραπονούμενη για κνησμώδες εξάνθημα στα πόδια της που είχε εδώ και 10 χρόνια. Παρά τη χρήση στεροειδών κρέμων και κρέμας ταζαροτένης, το εξάνθημα δεν βελτιώθηκε. Δεν είχε σχετικό οικογενειακό ιστορικό. Όταν την εξετάσαμε, βρήκαμε ανασηκωμένα, τραχιά μπαλώματα στο μπροστινό μέρος των ποδιών της, τα οποία ταίριαζαν με μια ασθένεια που ονομάζεται lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Το Lichen Amyloidosis είναι μια σπάνια δερματική πάθηση που συνδέεται με επίμονο κνησμό άγνωστης αιτίας. Εμφανίζεται συνήθως ως συστάδες ανυψωμένων, αποχρωματισμένων κηλίδων στις εξωτερικές επιφάνειες του δέρματος. Το Lichen Amyloidosis εμφανίζεται συνήθως σε άτομα ηλικίας 50 έως 60 ετών και δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτό. Οι θεραπείες που είναι διαθέσιμες τώρα συνήθως δεν λειτουργούν καλά.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Το Lichen amyloidosis είναι μια μακροχρόνια φαγούρα στο δέρμα. Είναι γνωστό για συστάδες παχύρρευστων εξογκωμάτων που βρίσκονται κυρίως στην πλάτη, τις κνήμες, τους μηρούς και τα χέρια. Όταν εξετάζεται στο μικροσκόπιο, το Lichen amyloidosis δείχνει μια συσσώρευση αμυλοειδούς στο ανώτερο στρώμα του δέρματος μαζί με πάχυνση και διεύρυνση του εξωτερικού στρώματος του δέρματος. Αν και η ακριβής αιτία του Lichen amyloidosis δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή, προηγούμενες μελέτες το έχουν συνδέσει με παράγοντες όπως το τρίψιμο ή η τριβή στο δέρμα, ο κυτταρικός θάνατος, οι ιογενείς λοιμώξεις, μεταξύ άλλων. Το Lichen amyloidosis φαίνεται να συνδέεται με πολλές άλλες δερματικές παθήσεις όπως το atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.