Περισσότερες πληροφορίες ― Ελληνικά

Μια 26χρονη γυναίκα ήρθε στην κλινική μας παραπονούμενη για κνησμώδες εξάνθημα στα πόδια της, το οποίο υπήρχε εδώ και 10 χρόνια. Παρά τη χρήση στεροειδών κρεμών και κρέμας ταζαροτένης, το εξάνθημα δεν βελτιώθηκε. Δεν είχε σχετικό οικογενειακό ιστορικό. Όταν την εξετάσαμε, εντοπίσαμε ανασηκωμένα, τραχιά μπαλώματα στο πρόσθιο τμήμα των ποδιών της, τα οποία ήταν σύμφωνα με την ασθένεια που ονομάζεται lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.

Το Lichen Amyloidosis είναι μια σπάνια δερματική πάθηση που χαρακτηρίζεται από επίμονο κνησμό άγνωστης αιτίας. Εμφανίζεται συνήθως ως συστάδες ανυψωμένων, αποχρωματισμένων κηλίδων στις εξωτερικές επιφάνειες του δέρματος. Το Lichen Amyloidosis εμφανίζεται κυρίως σε άτομα ηλικίας 50–60 ετών· δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία. Οι διαθέσιμες θεραπείες δεν αποδίδουν συνήθως αποτελεσματικά.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.

Το Lichen amyloidosis είναι μια μακροχρόνια φαγούρα του δέρματος. Χαρακτηρίζεται από συστάδες παχύρρευστων εξογκωμάτων που εμφανίζονται κυρίως στην πλάτη, τις κνήμες, τους μηρούς και τα χέρια. Στο μικροσκόπιο, το Lichen amyloidosis παρουσιάζει συσσώρευση αμυλοειδούς στο ανώτερο στρώμα του δέρματος, συνοδευόμενη από πάχυνση και διεύρυνση του εξωτερικού στρώματος. Αν και η ακριβής αιτία του Lichen amyloidosis δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή, προηγούμενες μελέτες το έχουν συνδέσει με παράγοντες όπως το τρίψιμο ή η τριβή του δέρματος, η κυτταρική θανάτωση, οι ιογενείς λοιμώξεις, μεταξύ άλλων. Το Lichen amyloidosis φαίνεται να συνδέεται με πολλές άλλες δερματικές παθήσεις, όπως το atopic dermatitis, το lichen planus και το mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.