Morphea
☆ Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
Η βλάβη του Morphea εμφανίζεται συνήθως ως ατροφικό μελάγχρωση.
relevance score : -100.0%
ReferencesΤο σκληροδερμία (scleroderma) είναι μια σπάνια ασθένεια που επηρεάζει τους συνδετικούς ιστούς, εμφανίζεται ως σκληρυμένο δέρμα και μερικές φορές επηρεάζει άλλα μέρη του σώματος. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι: η συστηματική σκλήρυνση (systemic sclerosis), που περιλαμβάνει τη σκλήρυνση του δέρματος και τα εσωτερικά όργανα, και η εγκαταστατική σκληροδερμία (localized scleroderma), επίσης γνωστή ως μορφία (morphea), η οποία συνήθως παραμένει περιορισμένη στο δέρμα και στους ιστούς κάτω από αυτό, με καλοήθη και αυτοπεριοριζόμενη πορεία. Αν και η εγκαταστατική σκληροδερμία είναι ασυνήθιστη και η αιτία της είναι ασαφής, πρόσφατη έρευνα δείχνει ότι μπορεί επίσης να επηρεάσει εσωτερικά όργανα και να οδηγήσει σε διάφορα προβλήματα υγείας. Η έγκαιρη θεραπεία είναι ζωτικής σημασίας για την πρόληψη των επιπλοκών, δεδομένης της πιθανής σοβαρότητας της εγκαταστατικής σκληροδερμίας.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Το Morphea, επίσης γνωστό ως εντοπισμένη σκληροδερμία, είναι μια σπάνια αυτοάνοση ασθένεια που επηρεάζει τον συνδετικό ιστό. Μπορεί να εμφανιστεί με διαφορετικούς τρόπους και δεν είναι πολύ συνηθισμένο, με περίπου 0,4‑2,7 περιπτώσεις ανά 100.000 άτομα κάθε χρόνο. Το Morphea εμφανίζεται συχνά σε παιδιά μεταξύ 2 και 14 ετών και τείνει να επηρεάζει τα κορίτσια πιο συχνά από τα αγόρια.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Η Morphea (μορφία) είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια. Λόγω της σύνθεσης της φωτογραφίας, ο αλγόριθμος μπορεί να την έχει μπερδέψει με Morphea.