Το Νευροϊνώματος (Neurofibroma) είναι ένας καλοήθης όγκος νεύρου‑θηκών στο περιφερικό νευρικό σύστημα. Στο 90 % των περιπτώσεων εντοπίζονται ως αυτόνομοι όγκοι χωρίς γενετικές διαταραχές. Ωστόσο, τα υπόλοιπα εμφανίζονται σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση τύπου Ι (NF1), μια αυτοσωματική, επικρατούσα, γενετικά κληρονομική νόσο. Μπορούν να προκαλέσουν μια σειρά συμπτωμάτων, από σωματική παραμόρφωση και πόνο έως γνωστική αναπηρία.
Το νευροϊνώμα (neurofibroma) μπορεί να έχει διάμετρο 2 έως 20 mm, είναι μαλακό, χαλαρό και ροζ‑λευκό. Μια βιοψία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ιστοπαθολογική διάγνωση.
Το νευροϊνώμα (neurofibroma) εμφανίζεται συνήθως στην εφηβεία και συχνά μετά την εφηβεία. Σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση Τύπου Ι, τείνουν να αυξάνονται σε αριθμό και μέγεθος καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
Νευροϊνώματα (Neurofibroma) του ασθενούς με νευροϊνωμάτωση.
Τα νευροϊνώματα τείνουν να επιδεινώνονται με την ηλικία. Οι βλάβες σε αυτό το άτομο εμφανίστηκαν για πρώτη φορά στην εφηβεία του.
Solitary neurofibroma — μια μαλακή, ερυθηματώδης βλατίδα.
Neurofibromas είναι κοινά καλοήθη όγκοι που εντοπίζονται στα περιφερικά νεύρα. Συνήθως εμφανίζονται ως μαλακά εξογκώματα στο δέρμα ή μικρά εξογκώματα κάτω από αυτό. Αναπτύσσονται από το ενδονεύριο και τους συνδετικούς ιστούς που περιβάλλουν τα περιφερικά νευρικά έλυτρα. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Το νευροϊνώμα (neurofibroma) μπορεί να έχει διάμετρο 2 έως 20 mm, είναι μαλακό, χαλαρό και ροζ‑λευκό. Μια βιοψία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ιστοπαθολογική διάγνωση.
Το νευροϊνώμα (neurofibroma) εμφανίζεται συνήθως στην εφηβεία και συχνά μετά την εφηβεία. Σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση Τύπου Ι, τείνουν να αυξάνονται σε αριθμό και μέγεθος καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής.