Το Νευροϊνώματος (Neurofibroma) είναι ένας καλοήθης όγκος νεύρου‑θηκών στο περιφερικό νευρικό σύστημα. Στο 90 % των περιπτώσεων εντοπίζεται ως αυτόνομος όγκος χωρίς γενετικές διαταραχές. Ωστόσο, τα υπόλοιπα εμφανίζονται σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση τύπου Ι (NF1), μια αυτοσωματική, επικρατούσα, γενετικά κληρονομική νόσος. Μπορούν να προκαλέσουν μια σειρά συμπτωμάτων, από σωματική παραμόρφωση και πόνο έως γνωστική αναπηρία.
Το νευροϊνώμα (Neurofibroma) μπορεί να έχει διάμετρο 2 έως 20 mm, είναι μαλακό, χαλαρό και ροζ‑λευκό. Μια βιοψία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ιστοπαθολογική διάγνωση.
Το νευροϊνώμα (Neurofibroma) εμφανίζεται συνήθως στην εφηβεία και συχνά παραμένει μετά την εφηβεία. Σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση τύπου Ι τείνει να αυξάνεται σε αριθμό και μέγεθος καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
Νευροϊνώματος (Neurofibroma) του ασθενούς με νευροϊνωμάτωση.
Τα νευροϊνώματα τείνουν να επιδεινώνονται με την ηλικία. Οι βλάβες σε αυτό το άτομο εμφανίστηκαν για πρώτη φορά όταν ήταν έφηβος.
Solitary neurofibroma ― μια μαλακή, ερυθηματώδης βλατίδα.
Neurofibromas είναι κοινοί, καλοήθεις όγκοι που εντοπίζονται στα περιφερικά νεύρα. Συνήθως εμφανίζονται ως μαλακά εξογκώματα στην επιδερμίδα ή ως μικρά εξογκώματα κάτω από αυτήν. Αναπτύσσονται από το ενδονεύριο και τους συνδετικούς ιστούς που περιβάλλουν τα περιφερικά νευρικά έλυτρα. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Το νευροϊνώμα (Neurofibroma) μπορεί να έχει διάμετρο 2 έως 20 mm, είναι μαλακό, χαλαρό και ροζ‑λευκό. Μια βιοψία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ιστοπαθολογική διάγνωση.
Το νευροϊνώμα (Neurofibroma) εμφανίζεται συνήθως στην εφηβεία και συχνά παραμένει μετά την εφηβεία. Σε άτομα με Νευροϊνωμάτωση τύπου Ι τείνει να αυξάνεται σε αριθμό και μέγεθος καθ’ όλη τη διάρκεια της ενήλικης ζωής.