Περισσότερες πληροφορίες ― Ελληνικά

Το Ota Nevus είναι μια καλοήθης σκούραση του δέρματος κυρίως γύρω από την περιοχή του τριδύμου νεύρου, που επηρεάζει κυρίως τις περιοχές του ματιού που εξυπηρετούνται από το πρώτο και το δεύτερο τμήμα αυτού του νεύρου. Αυτή η πάθηση, που ονομάζεται επίσης οφθαλμική δερματική μελάνωση, προκαλεί έναν γκρίζο-μπλε αποχρωματισμό λόγω παγιδευμένων μελανοκυττάρων. Εμφανίζεται συνήθως στη μία πλευρά του προσώπου και μπορεί να αφορά το μάτι, το δέρμα του προσώπου και μερικές φορές την οροφή του στόματος. Τα άτομα με αυτή την πάθηση έχουν περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν μελάνωμα των ματιών και γλαύκωμα. Ο σπίλος του Ito είναι παρόμοιος αλλά επηρεάζει διαφορετικές νευρικές περιοχές.
Nevus of Ota is a benign melanosis that primarily involves the region of the trigeminal nerve distribution. The first and second divisions of the trigeminal nerve, namely the ophthalmic V1 and the maxillary V2 are most commonly involved. There is associated hyperpigmentation of the eye. Nevus of Ota is also known as ocular dermal melanosis. The characteristic gray-blue hyperpigmentation occurs due to entrapped melanocytes. Unilateral presentation is more common. The melanocytes are entrapped leading to gray-blue hyperpigmentation of the conjunctiva and sclera along with ipsilateral facial skin. There is an increased risk of uveal melanoma and glaucoma in these cases. Palatal involvement may also occur. Nevus of Ito is very similar to nevus of Ota except it differs in the territory of distribution. It was described by Minor Ota in 1954. It involves the distribution territory of lateral cutaneous brachial nerves of the shoulder and posterior supraclavicular nerves. Both of these diseases share similar pathophysiology.

Το Congenital dermal melanocytosis είναι επίσης γνωστό ως μογγολικό σημείο. Είναι ένας κοινός τύπος σημαδιού που εμφανίζεται στα νεογέννητα. Εμφανίζεται ως γκρι-μπλε μπαλώματα στο δέρμα από τη γέννηση ή λίγο μετά. Αυτά τα σημάδια βρίσκονται συνήθως στο κάτω μέρος της πλάτης και στους γλουτούς, με τους ώμους να είναι η επόμενη κοινή θέση. Είναι πιο συχνά σε ασιατικά και μαύρα βρέφη, επηρεάζοντας εξίσου τόσο τα αγόρια όσο και τα κορίτσια. Συνήθως, εξαφανίζονται από μόνα τους στην ηλικία του 1 έως 6 ετών και γενικά δεν χρειάζονται καμία θεραπεία, καθώς είναι ως επί το πλείστον ακίνδυνα.
Congenital dermal melanocytosis, also known as Mongolian spot or slate gray nevus, is one of many frequently encountered newborn pigmented lesions. It is a type of dermal melanocytosis, which presents as gray-blue areas of discoloration from birth or shortly thereafter. Congenital dermal melanocytosis is most commonly located in the lumbar and sacral-gluteal region, followed by shoulders in frequency. They most commonly occur in Asian and Black patients, affect both genders equally, and commonly fade by age 1 to 6 years old. Congenital dermal melanocytoses are usually benign and do not require treatment.