Poikiloderma
https://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
☆ AI Dermatology — Free ServiceΣτα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής. relevance score : -100.0%
References
Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 NIH
Το Poikiloderma of Civatte είναι μια κοινή δερματική πάθηση που εμφανίζεται κυρίως στον λαιμό και στο πρόσωπο, ιδιαίτερα σε γυναίκες με ανοιχτόχρωμο δέρμα μετά την εμμηνόπαυση. Η κλινική εικόνα αποτελείται από ένα μείγμα ερυθρών γραμμών, σκούρων κηλίδων και λεπτότητας του δέρματος. Συνήθως επηρεάζει περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο, όπως το πρόσωπο, ο λαιμός και το στήθος, ενώ οι σκιερές περιοχές παραμένουν απρόσβλητες. Το Poikiloderma of Civatte μπορεί να ταξινομηθεί σύμφωνα με τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά του: ερυθρότητα, σκούρες κηλίδες ή συνδυασμός και των δύο. Η ακριβής αιτία δεν είναι πλήρως κατανοητή, αλλά θεωρείται ότι συνεισφέρουν η ηλιακή έκθεση, οι ορμονικές αλλαγές, οι αντιδράσεις σε αρώματα ή καλλυντικά και η γήρανση. Το Poikiloderma of Civatte τείνει να επιδεινώνεται αργά με την πάροδο του χρόνου.
Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.