Poikilodermahttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Το Poikiloderma είναι μια δερματική πάθηση που αποτελείται από περιοχές με υπομελάγχρωση, υπερμελάγχρωση, τελαγγειεκτασίες και ατροφία. Το poikiloderma εμφανίζεται συχνότερα στο στήθος ή το λαιμό, που χαρακτηρίζεται από κόκκινη χρωστική στο δέρμα που συνήθως σχετίζεται με βλάβες από τον ήλιο.

☆ Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Το Poikiloderma of Civatte είναι μια κοινή δερματική πάθηση που εμφανίζεται κυρίως στο λαιμό και το πρόσωπο, ειδικά σε γυναίκες με ανοιχτόχρωμο δέρμα, μετεμμηνοπαυσιακές. Εμφανίζεται ως ένα μείγμα από κόκκινες γραμμές, σκούρες κηλίδες και λεπτό δέρμα. Συνήθως, επηρεάζει περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο, όπως το πρόσωπο, το λαιμό και το στήθος, αλλά όχι τις σκιασμένες περιοχές. Το Poikiloderma of Civatte μπορεί να κατηγοριοποιηθεί με βάση τα κύρια χαρακτηριστικά του: ερυθρότητα, σκούρες κηλίδες ή συνδυασμός και των δύο. Η ακριβής αιτία δεν είναι πλήρως κατανοητή, αλλά παράγοντες όπως η έκθεση στον ήλιο, οι ορμονικές αλλαγές, οι αντιδράσεις στα αρώματα ή τα καλλυντικά και η γήρανση πιστεύεται ότι παίζουν ρόλο. Το Poikiloderma of Civatte τείνει να επιδεινώνεται αργά με την πάροδο του χρόνου.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.