Vasculitis - Αγγειίτιδαhttps://el.wikipedia.org/wiki/Αγγειίτιδα
Η Αγγειίτιδα (Vasculitis) είναι μια ομάδα διαταραχών που καταστρέφουν τα αιμοφόρα αγγεία λόγω φλεγμονής. Η αγγειίτιδα μπορεί να ταξινομηθεί με βάση την αιτία, τη θέση, τον τύπο του αγγείου ή το μέγεθος του αγγείου. Ενδέχεται να απαιτηθούν εργαστηριακές εξετάσεις και βιοψία δέρματος για να βρεθούν οι υποκείμενες αιτίες. Οι θεραπείες γενικά κατευθύνονται προς τη διακοπή της φλεγμονής και την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος. Τυπικά, χρησιμοποιούνται κορτικοστεροειδή όπως η πρεδνιζόνη.

○ Διάγνωση
Η αγγειίτιδα που περιορίζεται στο δέρμα μπορεί να βελτιωθεί με την πάροδο του χρόνου. Ωστόσο, μπορεί να γίνουν εξετάσεις αίματος και ούρων για την ανίχνευση συστηματικών ή αυτοάνοσων διαταραχών.

○ Θεραπεία ― OTC Drugs
Εάν η αγγειίτιδα περιορίζεται στο δέρμα χωρίς εισβολή σε άλλα όργανα, θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί αλοιφή στεροειδούς.
#OTC steroid ointment
☆ Στα αποτελέσματα του Stiftung Warentest του 2022 από τη Γερμανία, η ικανοποίηση των καταναλωτών με το ModelDerm ήταν ελαφρώς χαμηλότερη από ό,τι με τις πληρωμένες διαβουλεύσεις τηλεϊατρικής.
  • Άλλες συστηματικές διαταραχές (αυτοάνοσα νοσήματα) που περιλαμβάνουν αγγειίτιδα θα πρέπει να αποκλειστούν.
  • Αυτή είναι μια τυπική εικόνα αγγειίτιδας του ποδιού. Μια εξέταση ούρων μπορεί να γίνει για να ελεγχθούν ανωμαλίες στη νεφρική λειτουργία.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Το Leukocytoclastic vasculitis είναι ένας τύπος φλεγμονής του δέρματος που επηρεάζει μικρά αιμοφόρα αγγεία στα βαθιά στρώματα του δέρματος. Μπορεί να συμβεί χωρίς γνωστό λόγο ή να συνδέεται με λοιμώξεις, όγκους, αυτοάνοσα νοσήματα ή φάρμακα. Τα τυπικά σημάδια περιλαμβάνουν κόκκινες ή μοβ κηλίδες στα πόδια, εμπλοκή μικρών αγγείων και σε περίπου 30 τοις εκατό των περιπτώσεων επηρεάζονται και άλλα μέρη του σώματος. Οι περισσότερες περιπτώσεις ξεκαθαρίζουν μόνες τους μέσα σε λίγες εβδομάδες έως μήνες. Η θεραπεία ποικίλλει ανάλογα με το πόσο σοβαρή είναι, από τη σταδιακή μείωση των κορτικοστεροειδών από το στόμα έως τη χρήση άλλων φαρμάκων που μειώνουν τη φλεγμονή χωρίς στεροειδή.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.