Acute generalized exanthematous pustulosis - Akuta Ĝeneraligita Eksantemeca Pustulozo
Akuta Ĝeneraligita Eksantemeca Pustulozo (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) estas malofta haŭta reago, kiu en 90% de kazoj rilatas al administrado de medikamentoj. akuta ĝeneraligita eksantemeca pustulozo (acute generalized exanthematous pustulosis) estas karakterizita per subitaj haŭtaj erupcioj, kiuj aperas averaĝe kvin tagojn post kiam medikamento estas komencita. Tiuj erupcioj estas pustuloj, t.e. malgranda ruĝa blanka aŭ ruĝa erupcio de la haŭto kiuj enhavas nuban aŭ purulan materialon (puso). La haŭtaj lezoj kutime solvas ene de 1-3 tagoj post ĉesigo de la ofenda medikamento.
☆ En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
Subite aperas disvastigitaj lezoj kun eritemo kaj pustuloj.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) estas haŭta reago markita de malgrandaj, pus-plenaj tuberoj sur ruĝa haŭta bazo. Ĝi kutime okazas kiam iu prenas certajn medikamentojn, kiel antibiotikojn, kaj rapide disvastiĝas tra la korpo. Post ĉesigo de la deĉeniga medikamento, la simptomoj kutime malaperas ene de du semajnoj, ofte lasante iom da haŭtverŝo. Kvankam kutime ne seriozaj kaj limigitaj al la haŭto, severaj kazoj povas esti klasigitaj kune kun aliaj gravaj haŭtaj reagoj kiel Stevens-Johnson syndrome aŭ toxic epidermal necrolysis. Terapio estas ĉefe subtena prizorgado, kaj la prognozo por kompleta rezolucio de la malsano estas kutime bonega.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-jaraĝa viro venis al la krizĉambro ĉar lia haŭto ŝanĝiĝis dum la pasintaj du tagoj. Kuracistoj trovis ruĝajn makulojn kaj levitajn areojn sur lia trunko kaj brakoj kaj gamboj. Dum la tempo daŭris, ĉi tiuj makuloj kuniĝis, kaj li disvolvis pimple-similajn tuberojn en la ruĝaj areoj. Testoj montris altan kalkulon de blankaj globuloj kun multaj tipoj nomataj neŭtrofiloj, kaj pliigitajn nivelojn de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
