Neŭrofibromo (Neurofibroma) estas benigna nerv‑inga tumoro en la ekstercentra nerva sistemo. En 90 % de kazoj, ili troviĝas kiel memstaraj tumoroj sen iuj genetikaj malordoj. Tamen, la ceteraj okazas ĉe personoj kun neŭrofibromatozo tipo I (NF1), aŭtosoma‑domina genetike heredita malsano. Ili povas kaŭzi gamon da simptomoj, de fizika misformo kaj doloro ĝis kognaj malkapabloj.
Neŭrofibromo (neurofibroma) povas havi 2 ĝis 20 mm en diametro, estas mola, flaska kaj rozblanka. Biopsio povas esti uzata por histopatologia diagnozo.
Neŭrofibromo (neurofibroma) tipe aperas en la adoleskaj jaroj kaj ofte post pubereco. Ĉe homoj kun neŭrofibromatozo tipo I, ili tendencas daŭre pliiĝi en nombro kaj grandeco dum plenaĝeco.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
Neŭrofibromo (Neurofibroma) ĉe la paciento kun neŭrofibromatozo.
Neŭrofibromoj tendencas plimalboniĝi kun la aĝo. La lezoj ĉe ĉi tiu individuo unue aperis, kiam li estis adoleskanto.
Neurofibroj estas oftaj benignaj tumoroj trovitaj en ekstercentraj nervoj. Ili tipe aspektas kiel molaj tuberoj sur la haŭto aŭ kiel malgrandaj buloj sub ĝi. Ili formiĝas el la endoneŭrio kaj la konektaj histoj ĉirkaŭantaj la periferiajn nervajn ingojn. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neŭrofibromo (neurofibroma) povas havi 2 ĝis 20 mm en diametro, estas mola, flaska kaj rozblanka. Biopsio povas esti uzata por histopatologia diagnozo.
Neŭrofibromo (neurofibroma) tipe aperas en la adoleskaj jaroj kaj ofte post pubereco. Ĉe homoj kun neŭrofibromatozo tipo I, ili tendencas daŭre pliiĝi en nombro kaj grandeco dum plenaĝeco.