Pyoderma gangrenosum
Pyoderma gangrenosum estas malofta, inflama haŭta malsano kie doloraj pustuloj aŭ nodoj iĝas ulceroj kiuj iom post iom kreskas. Pyoderma gangrenosum ne estas infekta. Terapioj povas inkludi kortikosteroidojn, ciclosporinon, aŭ diversajn unuklonaj antikorpoj. Kvankam ĝi povas influi homojn de ajna aĝo, ĝi plejparte influas homojn en iliaj 40-aj kaj 50-aj jaroj.
☆ En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
Sur la kruro de homo kun ulcera kolito.
References
Pyoderma gangrenosum estas malofta haŭta kondiĉo, kiu kaŭzas dolorajn ulcerojn kun ruĝaj aŭ purpuraj randoj. Ĝi estas klasifikita kiel inflama malsano kaj estas parto de grupo nomata neŭtrofilaj dermatozoj. La kaŭzo de pyoderma gangrenosum estas kompleksa, implikante problemojn kun kaj denaska kaj adapta imuneco en homoj kiuj estas genetike inklinaj. Lastatempe esploristoj koncentriĝis pri la hara folikulo kiel ebla deirpunkto de la malsano.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum estas malofta haŭta kondiĉo kaŭzanta ege dolorajn ulcerojn. Kvankam ni ne plene komprenas ĝian kaŭzon, ni scias, ke ĝi implikas pliigitan aktivecon de iuj imunaj ĉeloj. Trakti la malsanon ankoraŭ ne estas facila. Ni havas diversajn drogojn, kiuj subpremas la imunsistemon aŭ modifas ĝian agadon. Apud ĉi tiuj, ni ankaŭ koncentriĝas pri traktado de la vundoj kaj pritraktado de doloro. Kortikosteroidoj kaj ciklosporino ofte estas la unua elekto por kuracado, sed lastatempe, estis pli da esplorado pri uzado de biologiaj terapioj kiel TNF-α-inhibitoroj. Ĉi tiuj biologioj estas ĉiam pli preferataj, precipe en pacientoj kun aliaj inflamaj kondiĉoj, kaj ili estas uzataj pli frue en la malsano.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
