Vasculitis - Vaskulito
☆ En la 2022 Stiftung Warentest rezultoj de Germanio, konsumanto kontento kun ModelDerm estis nur iomete pli malalta ol kun pagitaj telemedicinaj konsultoj.
Aliaj ĉieaj malordoj (aŭtoimunaj malsanoj) implikantaj vaskuliton estu forĵetitaj.
Ĉi tio estas tipa bildo de vaskulito de la kruro. Testo de urino povas esti farita por kontroli anomaliojn en rena funkcio.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis estas speco de haŭta inflamo tuŝanta malgrandajn sangajn glasojn en la profundaj tavoloj de la haŭto. Ĝi povas okazi sen konata kialo aŭ esti ligita al infektoj, tumoroj, aŭtoimunaj malsanoj aŭ medikamentoj. Tipaj signoj inkluzivas ruĝajn aŭ purpurajn makulojn sur la kruroj, implikiĝon de malgrandaj vazoj, kaj en ĉirkaŭ 30 procentoj de kazoj ankaŭ aliaj korpopartoj estas tuŝitaj. Plej multaj kazoj klariĝas memstare ene de kelkaj semajnoj ĝis monatoj. Traktado varias laŭ kiom severa ĝi estas, de iom post iom reduktado de buŝaj kortikosteroidoj ĝis uzado de aliaj drogoj kiuj malaltigas inflamon sen steroidoj.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnozo
Vaskulito limigita al la haŭto povas pliboniĝi kun la tempo. Tamen, sango- kaj urino-testoj povas esti faritaj por detekti ĉieajn aŭ aŭtoimunajn malordojn.
○ Traktado ― OTC Drugs
Se vaskulito estas limigita al la haŭto sen invado de aliaj organoj, steroida ungvento povus esti uzata.
#OTC steroid ointment