Amyloidosis - Amiloidosishttps://es.wikipedia.org/wiki/Amiloidosis
La Amiloidosis (Amyloidosis) es un grupo de enfermedades en las que proteínas anormales, conocidas como fibrillas de amiloide, se acumulan en los tejidos. Se presentan pápulas hiperqueratósicas intensamente pruriginosas que pueden fusionarse para formar manchas de color gris a marrón. Los sitios más comunes de afectación son las tibias anteriores y la parte superior de la espalda.

○ Diagnóstico y tratamiento
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ En los resultados de 2022 del Stiftung Warentest de Alemania, la satisfacción del consumidor con ModelDerm fue sólo ligeramente inferior que con las consultas de telemedicina pagadas.
  • Rasgos faciales clásicos de Amiloidosis (Amyloidosis)
  • En la vista ampliada se observan pápulas duras y de forma similar entre sí. Son relativamente uniformes y duras, a diferencia de los trastornos alérgicos, como la dermatitis atópica.
  • Características de la piel de amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Máculas hiperpigmentadas e hipopigmentadas en la parte inferior de la pierna
  • El Lichen amyloidosis se diagnostica con frecuencia de forma errónea como dermatitis atópica. Un caso típico se caracteriza por pequeñas pápulas duras y picazón.
  • La lesión de amiloidosis (Amyloidosis) puede parecerse a la de la dermatitis atópica.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Una mujer de 26 años acudió a nuestra clínica quejándose de un sarpullido con picor en las piernas que padecía desde hacía 10 años. A pesar de usar cremas con esteroides y crema de tazaroteno (tazarotene), la erupción no mejoró. No tenía antecedentes familiares relevantes. Al examinarla, encontramos parches elevados y ásperos en la parte delantera de sus piernas, compatibles con una enfermedad llamada lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis es una afección cutánea poco común, asociada a picazón persistente de causa desconocida. Por lo general, se presenta como grupos de placas elevadas y despigmentadas en las áreas expuestas de la piel. Afecta principalmente a personas de 50 a 60 años y, lamentablemente, no tiene cura. Los tratamientos disponibles actualmente no suelen ser muy eficaces.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis es una afección cutánea con picazón persistente. Se caracteriza por la presencia de grupos de protuberancias engrosadas que aparecen principalmente en la espalda, las espinillas, los muslos y los brazos. Al examinarla bajo el microscopio, Lichen amyloidosis muestra una acumulación de amiloide en la capa superior de la piel, acompañada de engrosamiento y agrandamiento de la capa externa. Aunque la causa exacta aún no se comprende del todo, estudios previos la han relacionado con factores como el roce o la fricción cutánea, la muerte celular, infecciones virales, entre otros. Lichen amyloidosis también parece estar asociada a otras enfermedades de la piel, como atopic dermatitis, lichen planus y mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.