Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma es un tumor benigno de la vaina nerviosa del sistema nervioso periférico. En el 90 % de los casos se presentan como tumores aislados sin ningún trastorno genético; sin embargo, el resto se asocia a personas con neurofibromatosis tipo I (NF1), una enfermedad hereditaria autosómica dominante. Pueden provocar una variedad de síntomas, desde desfiguración física y dolor hasta discapacidad cognitiva.

Los neurofibromas pueden medir de 2 a 20 mm de diámetro, son blandos, flácidos y de color blanco rosado. El diagnóstico histopatológico se confirma mediante una biopsia.

Los neurofibromas suelen aparecer en la adolescencia, a menudo después de la pubertad. En las personas con neurofibromatosis tipo I, tienden a aumentar en número y tamaño durante la edad adulta.

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  • Neurofibroma en un paciente con neurofibromatosis.
  • Los neurofibromas tienden a empeorar con la edad. Las lesiones en este individuo aparecieron por primera vez cuando era adolescente.
  • Neurofibroma solitario: una pápula eritematosa y blanda.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Los neurofibromas son tumores benignos comunes que se encuentran en los nervios periféricos. Por lo general, aparecen como protuberancias suaves en la piel o como pequeños bultos debajo de ella. Se desarrollan a partir del endoneuro y de los tejidos conectivos que rodean las vainas de los nervios periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.