Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma es un tumor benigno de la vaina nerviosa en el sistema nervioso periférico. En el 90% de los casos se encuentran como tumores independientes sin ningún trastorno genético. Sin embargo, el resto se encuentra en personas con neurofibromatosis tipo I (NF1), una enfermedad heredada genéticamente autosómica dominante. Pueden provocar una variedad de síntomas, desde desfiguración física y dolor hasta discapacidad cognitiva.

Neurofibroma puede tener de 2 a 20 mm de diámetro, es blando, fláccido y de color blanco rosado. Se puede utilizar una biopsia para el diagnóstico histopatológico.

Neurofibroma suelen surgir en la adolescencia y, a menudo, después de la pubertad. En las personas con neurofibromatosis tipo I, tienden a seguir aumentando en número y tamaño durante la edad adulta.

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  • Neurofibroma del paciente con neurofibromatosis.
  • Los neurofibromas tienden a empeorar con la edad. Las lesiones en este individuo aparecieron por primera vez cuando era un adolescente.
  • Solitary neurofibroma ― Una pápula eritematosa blanda.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas son tumores benignos comunes que se encuentran en los nervios periféricos. Por lo general, parecen protuberancias suaves en la piel o pequeños bultos debajo de ella. Se desarrollan a partir del endoneuro y los tejidos conectivos que rodean las vainas de los nervios periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.