Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma es un tumor benigno de la vaina nerviosa en el sistema nervioso periférico. En el 90 % de los casos se presentan como tumores aislados sin ningún trastorno genético. Sin embargo, el resto se presenta en personas con neurofibromatosis tipo I (NF1), una enfermedad hereditaria autosómica dominante. Pueden provocar una variedad de síntomas, que van desde la desfiguración física y el dolor hasta la discapacidad cognitiva.

Los neurofibromas pueden medir entre 2 y 20 mm de diámetro, son blandos, flácidos y de color blanco rosado. Se puede realizar una biopsia para el diagnóstico histopatológico.

Los neurofibromas suelen surgir en la adolescencia y, a menudo, después de la pubertad. En las personas con neurofibromatosis tipo I, tienden a seguir aumentando en número y tamaño durante la edad adulta.

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  • Neurofibroma del paciente con neurofibromatosis.
  • Los neurofibromas tienden a empeorar con la edad. Las lesiones en este individuo aparecieron por primera vez cuando era un adolescente.
  • Neurofibroma solitario: una pápula eritematosa y blanda.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Los neurofibromas son tumores benignos comunes que se localizan en los nervios periféricos. Por lo general, aparecen como protuberancias suaves en la piel o como pequeños bultos bajo ella. Se originan a partir del endoneuro y de los tejidos conectivos que rodean las vainas de los nervios periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.