Vasculitis
☆ En los resultados de 2022 del Stiftung Warentest de Alemania, la satisfacción del consumidor con ModelDerm fue sólo ligeramente inferior que con las consultas de telemedicina pagadas.
Deben descartarse otros trastornos sistémicos (enfermedades autoinmunes) que impliquen vasculitis.
Este es un cuadro típico de vasculitis de la pierna. Se puede realizar un análisis de orina para detectar anomalías en la función renal.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis es un tipo de inflamación de la piel que afecta a pequeños vasos sanguíneos en las capas profundas de la piel. Puede ocurrir sin motivo conocido o estar relacionado con infecciones, tumores, enfermedades autoinmunes o medicamentos. Los signos típicos incluyen manchas rojas o moradas en las piernas, afectación de vasos pequeños y, en aproximadamente el 30 por ciento de los casos, otras partes del cuerpo también se ven afectadas. La mayoría de los casos desaparecen por sí solos en unas pocas semanas o meses. El tratamiento varía según la gravedad de la enfermedad, desde reducir gradualmente los corticosteroides orales hasta usar otros medicamentos que reducen la inflamación sin esteroides.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnóstico
La vasculitis limitada a la piel puede mejorar con el tiempo. Sin embargo, se pueden realizar análisis de sangre y orina para detectar trastornos sistémicos o autoinmunes.
○ Tratamiento: medicamentos de venta libre
Si la vasculitis se limita a la piel sin invasión de otros órganos, se podría utilizar una pomada con esteroides.
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