Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma nerbio‑sistema periferikoko nerbio‑zorroko tumore onbera da. Kasuen %90ean, gaixotasun genetikorik gabeko tumore autonomo gisa aurkitzen dira. Hala ere, gainerakoak I motako neurofibromatosia (NF1) duten pertsonetan agertzen dira; genetikoki herentziazko gaixotasun autosomiko nagusi bat. Hainbat sintoma sor ditzakete, desfigurazio fisikoetatik, minetik eta kognitibo ezintasuneraino.

Neurofibroma 2 eta 20 mm arteko diametroa izan daiteke; biguna, flakoa eta zuri‑arrosakoa da. Biopsia histopatologia diagnostikatzeko erabil daiteke.

Neurofibroma normalean nerabezaroan sortzen dira eta sarritan pubertatearen ondoren agertzen dira. Neurofibromatosia I motako pertsonengan, helduaroan zehar, kopurua eta tamaina handitzen jarraitzen dute.

☆ Alemaniako Stiftung Warentest-en 2022ko emaitzetan, ModelDerm-ekin kontsumitzaileen gogobetetasuna apur bat txikiagoa izan zen ordaindutako telemedikuntzako kontsultekin baino.
  • Neurofibroma neurofibromatosia duen pazientearena.
  • Neurofibromak adinarekin okerrera egin ohi du. Norbanako honen lesioak nerabezaroan agertu ziren lehen aldiz.
  • Solitary neurofibroma – papula eritematosa handia.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromak nerbio periferikoetan aurkitzen diren tumore onberak dira. Normalean larruazalean kolpe handiak edo azpian pikor txikiak agertzen dira. Endoneuriotik eta nerbio‑zorro periferikoen inguruko ehun konektiboetatik garatzen dira.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.