Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma nerbio-sistema periferikoko nerbio-zorroko tumore onbera da. Kasuen % 90ean, gaixotasun genetikorik gabeko tumore autonomo gisa aurkitzen dira. Hala ere, gainerakoak I motako neurofibromatosia (NF1) duten pertsonetan aurkitzen dira, genetikoki herentziazko gaixotasun autosomiko nagusi bat. Hainbat sintoma sor ditzakete desfigurazio fisikotik eta minetik ezintasun kognitiboraino.

Neurofibroma 2 eta 20 mm arteko diametroa izan daiteke, biguna, flakoa eta zuri-arrosakoa da. Biopsia histopatologia diagnostikatzeko erabil daiteke.

Neurofibroma normalean nerabezaroan sortzen dira eta sarritan pubertaroaren ondoren izaten dira. Neurofibromatosia I motako pertsonengan, helduaroan zehar kopurua eta tamaina handitzen jarraitu ohi dute.

☆ Alemaniako Stiftung Warentest-en 2022ko emaitzetan, ModelDerm-ekin kontsumitzaileen gogobetetasuna apur bat txikiagoa izan zen ordaindutako telemedikuntzako kontsultekin baino.
  • Neurofibroma neurofibromatosia duen pazientearena.
  • Neurofibromak adinarekin okerrera egin ohi du. Norbanako honen lesioak nerabezaroan agertu ziren lehen aldiz.
  • Solitary neurofibroma ― Papula eritematoso biguna.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas nerbio periferikoetan aurkitzen diren tumore onberak dira. Normalean larruazalean kolpe bigunak edo azpian pikor txikiak dirudite. Endoneuriotik eta nerbio-zorro periferikoen inguruko ehun konektiboetatik garatzen dira.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.