Amyloidosis - آمیلوئیدوز
https://fa.wikipedia.org/wiki/آمیلوئیدوز
☆ AI Dermatology — Free Serviceدر نتایج Stiftung Warentest 2022 از آلمان، رضایت مصرف کنندگان از ModelDerm فقط اندکی کمتر از مشاوره های پزشکی از راه دور بود. 

ویژگیهای کلاسیک صورت آمیلوئیدوز (Amyloidosis)

در نمای بزرگنمایی، پاپولهای سفت با شکل مشابه مشاهده میشوند. آنها برخلاف اختلالات آلرژیک مانند درماتیت آتوپیک، نسبتاً یکنواخت و سفت هستند.


ویژگیهای پوست amyloidosis cutis dyschromica – (الف) ماکولهای پرپیگمانته و هیپوپیگمانته روی ساق پا

Lichen amyloidosis اغلب به اشتباه به عنوان درماتیت آتوپیک تشخیص داده میشود. این بیماری معمولاً با پاپولهای کوچک، سفت و خارشدار ظاهر میشود.

ضایعه آمیلوئیدوز (Amyloidosis) میتواند شبیه به درماتیت آتوپیک باشد.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
خانمی ۲۶ ساله با شکایت از بثورات خارشدار روی پاهایش که به مدت ۱۰ سال داشته است، به کلینیک ما مراجعه کرد. علیرغم استفاده از کرمهای استروئیدی و کرم tazarotene، بهبود در بثورات پوستی مشاهده نشد. او هیچ سابقه خانوادگی مرتبطی نداشت. وقتی او را معاینه کردیم، لکههای برآمده و خشن در جلوی پاهایش مشاهده کردیم که با بیماری lichen amyloidosis مطابقت داشت.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis یک بیماری پوستی نادر است که با خارش مداوم و علت ناشناخته مرتبط است. معمولاً به صورت دستههایی از لکههای برجسته و تغییر رنگ در سطوح خارجی پوست ظاهر میشود. Lichen Amyloidosis معمولاً در افراد ۵۰ تا ۶۰ ساله ظاهر میشود و متأسفانه درمان مؤثری برای آن وجود ندارد. درمانهای موجود در حال حاضر معمولاً کارآمد نیستند.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis یک بیماری خارش طولانیمدت پوست است. این بیماری بهدلیل دستههایی از برجستگیهای ضخیم که عمدتاً در پشت، ساقپا، رانها و بازوها یافت میشود، شناخته میشود. هنگام بررسی زیر میکروسکوپ، Lichen amyloidosis تجمع آمیلوئید در لایه بالایی پوست همراه با ضخیم شدن و بزرگ شدن لایه خارجی پوست را نشان میدهد. اگرچه علت دقیق Lichen amyloidosis هنوز بهطور کامل شناخته نشده است، مطالعات قبلی آن را با عواملی مانند مالش یا اصطکاک پوستی، مرگ سلولی، عفونتهای ویروسی و غیره مرتبط دانستهاند. بهنظر میرسد Lichen amyloidosis با چندین بیماری پوستی دیگر مانند atopic dermatitis، lichen planus و mycosis fungoides مرتبط است.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ تشخیص و درمان
الکتروفورز خون یا ادرار (Electrophoresis of blood or urine)
بیوپسی پوست (Skin biopsy)