نوروفیبروما (Neurofibroma) یک تومور خوش خیم غلاف عصبی در سیستم عصبی محیطی است. در 90 درصد موارد، آنها به صورت تومورهای مستقل و بدون هیچ گونه اختلال ژنتیکی یافت می شوند. با این حال، بقیه در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I (NF1)، یک بیماری ارثی ژنتیکی اتوزومال غالب است. آنها می توانند منجر به طیف وسیعی از علائم از تغییر شکل فیزیکی و درد تا ناتوانی شناختی شوند.
نوروفیبروما (neurofibroma) ممکن است 2 تا 20 میلی متر قطر داشته باشد، نرم، شل و سفید مایل به صورتی است. بیوپسی می تواند برای تشخیص هیستوپاتولوژی استفاده شود.
نوروفیبروما (neurofibroma) معمولاً در سالهای نوجوانی ایجاد می شود و اغلب بعد از بلوغ است. در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I، تعداد و اندازه آنها در بزرگسالی افزایش می یابد.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ در نتایج Stiftung Warentest 2022 از آلمان، رضایت مصرف کنندگان از ModelDerm فقط اندکی کمتر از مشاوره های پزشکی از راه دور بود.
نوروفیبروما (Neurofibroma) از بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز.
نوروفیبروم ها با افزایش سن بدتر می شوند. ضایعات در این فرد اولین بار در دوران نوجوانی ظاهر شد.
Neurofibromas تومورهای خوش خیم شایعی هستند که در اعصاب محیطی یافت می شوند. آنها معمولاً مانند برجستگی های نرم روی پوست یا توده های کوچک زیر آن به نظر می رسند. آنها از اندونوریوم و بافت های همبند اطراف غلاف های عصبی محیطی ایجاد می شوند. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
نوروفیبروما (neurofibroma) ممکن است 2 تا 20 میلی متر قطر داشته باشد، نرم، شل و سفید مایل به صورتی است. بیوپسی می تواند برای تشخیص هیستوپاتولوژی استفاده شود.
نوروفیبروما (neurofibroma) معمولاً در سالهای نوجوانی ایجاد می شود و اغلب بعد از بلوغ است. در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I، تعداد و اندازه آنها در بزرگسالی افزایش می یابد.