Neurofibroma - نوروفیبروماhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
نوروفیبروما (Neurofibroma) تومور خوش‌خیم غلاف عصبی در سیستم عصبی محیطی است. در ۹۰ درصد موارد، این تومورها به‌صورت مستقل و بدون هیچ‌گونه اختلال ژنتیکی ظاهر می‌شوند. اما در بقیه موارد، در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I (NF1)، که یک بیماری ارثی ژنتیکی اتوزومال غالب است، مشاهده می‌شوند. این تومورها می‌توانند منجر به طیف وسیعی از علائم شوند؛ از تغییر شکل فیزیکی و درد تا ناتوانی شناختی.

نوروفیبروما (neurofibroma) ممکن است قطر ۲ تا ۲۰ میلی‌متر داشته باشد، نرم، شل و به‌صورت سفیدی متمایل به صورتی باشد. برای تشخیص هیستوپاتولوژیک می‌توان از بیوپسی استفاده کرد.

نوروفیبروما (neurofibroma) معمولاً در سال‌های نوجوانی شکل می‌گیرد و اغلب پس از بلوغ ظاهر می‌شود. در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I، تعداد و اندازهٔ آن‌ها در بزرگسالی افزایش می‌یابد.

☆ AI Dermatology — Free Service
در نتایج Stiftung Warentest 2022 از آلمان، رضایت مصرف کنندگان از ModelDerm فقط اندکی کمتر از مشاوره های پزشکی از راه دور بود.
  • نوروفیبروما (Neurofibroma) در بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز دیده می‌شود.
  • نوروفیبروم‌ها با افزایش سن بدتر می‌شوند. ضایعات در این فرد برای اولین بار در دوران نوجوانی ظاهر شدند.
  • نوروفیبروم تک‌تک (Solitary neurofibroma) – یک پاپول نرم اریتماتوز.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas تومورهای خوش خیم شایعی هستند که در اعصاب محیطی یافت می‌شوند. آنها معمولاً مانند برجستگی‌های نرم روی پوست یا توده‌های کوچک زیر آن به نظر می‌رسند. این تومورها از اندونوریوم و بافت‌های همبند اطراف غلاف‌های عصبی محیطی تشکیل می‌شوند.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.