نوروفیبروما (Neurofibroma) یک تومور خوشخیم غلاف عصبی در سیستم عصبی محیطی است. در ۹۰ درصد موارد، این تومورها بهصورت مستقل و بدون هیچگونه اختلال ژنتیکی ظاهر میشوند. اما در بقیه موارد، در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I (NF1) — یک بیماری ارثی ژنتیکی اتوزومال غالب — مشاهده میشوند. این تومورها میتوانند علائمی از تغییر شکل فیزیکی و درد تا ناتوانی شناختی ایجاد کنند.
نوروفیبروما (neurofibroma) ممکن است قطر ۲ تا ۲۰ میلیمتر داشته باشد؛ نرم، شل و بهصورت سفیدی مایل به صورتی است. برای تشخیص هیستوپاتولوژی میتوان از بیوپسی استفاده کرد.
نوروفیبروما (neurofibroma) معمولاً در سالهای نوجوانی ظاهر میشود و اغلب پس از بلوغ تشخیص داده میشود. در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I، تعداد و اندازهٔ آنها در بزرگسالی افزایش مییابد.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ در نتایج Stiftung Warentest 2022 از آلمان، رضایت مصرف کنندگان از ModelDerm فقط اندکی کمتر از مشاوره های پزشکی از راه دور بود.
نوروفیبروما (Neurofibroma) از بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز.
نوروفیبروم ها با افزایش سن بدتر می شوند. ضایعات در این فرد اولین بار در دوران نوجوانی ظاهر شد.
Neurofibromas تومورهای خوشخیم شایعی هستند که در اعصاب محیطی یافت میشوند. آنها معمولاً بهصورت برجستگیهای نرم روی پوست یا تودههای کوچک زیر آن ظاهر میشوند. این تومورها از اندونوریوم و بافتهای همبند اطراف غلافهای عصبی محیطی شکل میگیرند. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
نوروفیبروما (neurofibroma) ممکن است قطر ۲ تا ۲۰ میلیمتر داشته باشد؛ نرم، شل و بهصورت سفیدی مایل به صورتی است. برای تشخیص هیستوپاتولوژی میتوان از بیوپسی استفاده کرد.
نوروفیبروما (neurofibroma) معمولاً در سالهای نوجوانی ظاهر میشود و اغلب پس از بلوغ تشخیص داده میشود. در افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع I، تعداد و اندازهٔ آنها در بزرگسالی افزایش مییابد.