Acute generalized exanthematous pustulosis - Akuutti Yleistynyt Eksantematoottinen Pustuloosi
Akuutti Yleistynyt Eksantematoottinen Pustuloosi (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) on harvinainen ihoreaktio, joka 90 %:ssa tapauksista liittyy lääkkeiden antamiseen. akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi (acute generalized exanthematous pustulosis) on tyypillistä äkilliset ihottumat, jotka ilmaantuvat keskimäärin viisi päivää lääkityksen aloittamisen jälkeen. Nämä eruptiot ovat märkärakkuloita, eli pieniä punaisia valkoisia tai punaisia ihottumia, jotka sisältävät sameaa tai märkivää materiaalia (mätä). Ihovauriot häviävät yleensä 1–3 päivän kuluessa loukkaavan lääkityksen lopettamisesta.
☆ Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Laajalle levinneitä vaurioita, joissa on punoitusta ja märkärakkuloita, ilmaantuu yhtäkkiä.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) on ihoreaktio, jolle on tunnusomaista pienet, mätätäytetyt näppylät punaisella ihopohjalla. Se tapahtuu yleensä, kun joku ottaa tiettyjä lääkkeitä, kuten antibiootteja, ja leviää nopeasti kehoon. Lääkityksen lopettamisen jälkeen oireet häviävät yleensä kahdessa viikossa jättäen usein ihon irtoamisen. Vaikka ne eivät yleensä ole vakavia ja rajoittuvat ihoon, vakavat tapaukset voidaan luokitella muiden vakavien ihoreaktioiden, kuten Stevens-Johnson syndrome tai toxic epidermal necrolysis , rinnalle. Hoito on ensisijaisesti tukihoitoa, ja ennuste taudin täydellisestä paranemisesta on yleensä erinomainen.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76-vuotias mies tuli päivystykseen, koska hänen ihonsa oli muuttunut viimeisen kahden päivän aikana. Lääkärit löysivät punaisia läiskiä ja kohonneita alueita hänen vartalostaan sekä käsivarsistaan ja jaloistaan. Ajan kuluessa nämä laastarit liittyivät yhteen, ja punaisille alueille kehittyi näppylöitä. Testit osoittivat korkean valkoisten verisolujen määrän, jossa oli paljon neutrofiilejä, ja lisääntyneet C-reactive protein -tasot.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
