Morphea
☆ AI Dermatology — Free Service
Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Morphea-leesio näkyy yleensä atrofisena ja pigmentoituneena laastarina.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma on harvinainen sidekudoksiin vaikuttava sairaus, joka ilmenee kovettuneena ihona ja joskus vaikuttaa myös muihin kehon osiin. On olemassa kaksi päätyyppiä: systemic sclerosis, johon liittyy ihon kovettumista ja sisäelinten vaikutusta, sekä localized scleroderma, joka tunnetaan myös nimellä morphea. Tämä tyyppi rajoittuu tyypillisesti ihoon ja sen alla oleviin kudoksiin, on hyvänlaatuinen ja itsestään rajoittuva. Vaikka paikallinen skleroderma on harvinainen ja sen syy on epäselvä, viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että se voi vaikuttaa myös sisäelimiin ja aiheuttaa erilaisia terveysongelmia. Varhainen hoito on ratkaisevan tärkeää komplikaatioiden estämiseksi localized scleroderma:n mahdollisen vakavuuden vuoksi.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea, joka tunnetaan myös nimellä paikallinen skleroderma, on harvinainen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa sidekudokseen. Se voi ilmetä eri tavoin, eikä se ole kovin yleinen: noin 0,4–2,7 tapausta 100 000 ihmistä kohden vuosittain. Morphea havaitaan usein 2–14‑vuotiailla lapsilla, ja se vaikuttaa tytöihin useammin kuin poikiin.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea on erittäin harvinainen sairaus. Valokuvan koostumuksen vuoksi algoritmi on saattanut sekoittaa sen morphea‑numeroon.