Neurofibrooma (Neurofibroma) on hyvänlaatuinen hermotuppikasvain ääreishermostossa. 90 %:ssa tapauksista se havaitaan erillisinä kasvaimina ilman geneettisiä häiriöitä. Loput tapaukset koskevat henkilöitä, joilla on tyypin I neurofibromatoosi (NF1), autosomaalisesti hallitseva, periytyvä sairaus. Ne voivat aiheuttaa erilaisia oireita fyysisestä muodonmuutoksesta, kivusta ja kognitiiviseen vammaan.
Neurofibrooma (neurofibroma) voi olla halkaisijaltaan 2–20 mm, pehmeä, veltto ja vaaleanpunainen. Biopsiaa voidaan käyttää histopatologiseen diagnoosiin.
Neurofibrooma (neurofibroma) syntyvät tyypillisesti teini‑iässä ja ilmenevät usein murrosiän jälkeen. Henkilöillä, joilla on tyypin I neurofibromatoosi, niiden lukumäärä ja koko kasvavat edelleen aikuisiän aikana.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Saksan vuoden 2022 Stiftung Warentest -tuloksissa kuluttajien tyytyväisyys ModelDermiin oli vain hieman alhaisempi kuin maksullisiin telelääketieteen konsultaatioihin.
Neurofibrooma (Neurofibroma) potilaalla, jolla on neurofibromatoosi.
Neurofibroomat yleensä pahenevat iän myötä. Tämän henkilön vauriot ilmenivät ensimmäistä kertaa hänen ollessaan teini‑ikäinen.
Neurofibromas ovat yleisiä hyvänlaatuisia kasvaimia, joita löytyy ääreishermoista. Ne näyttävät yleensä pehmeiltä kuhmuilta iholla tai pieniltä kyhmyiltä sen alla. Ne kehittyvät endoneuriumista ja perifeerisiä hermotuppeja ympäröivistä sidekudoksista. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibrooma (neurofibroma) voi olla halkaisijaltaan 2–20 mm, pehmeä, veltto ja vaaleanpunainen. Biopsiaa voidaan käyttää histopatologiseen diagnoosiin.
Neurofibrooma (neurofibroma) syntyvät tyypillisesti teini‑iässä ja ilmenevät usein murrosiän jälkeen. Henkilöillä, joilla on tyypin I neurofibromatoosi, niiden lukumäärä ja koko kasvavat edelleen aikuisiän aikana.