Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustulose Exanthémateuse Aiguë Généralisée
La Pustulose Exanthémateuse Aiguë Généralisée (Acute generalized exanthematous pustulosis) (PEAG) est une réaction cutanée rare qui est liée dans 90 % des cas à l'administration de médicaments. La pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (acute generalized exanthematous pustulosis) se caractérise par des éruptions cutanées soudaines qui apparaissent en moyenne cinq jours après le début du traitement. Ces éruptions sont des pustules, c'est-à-dire de petites éruptions cutanées rouges, blanches ou rouges qui contiennent une matière trouble ou purulente (pus). Les lésions cutanées disparaissent généralement dans les 1 à 3 jours suivant l’arrêt du médicament incriminé.
☆ Dans les résultats du Stiftung Warentest 2022 en Allemagne, la satisfaction des consommateurs avec ModelDerm n'était que légèrement inférieure à celle des consultations de télémédecine payantes.
Des lésions généralisées avec érythème et pustules apparaissent brutalement.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) est une réaction cutanée marquée par de petites bosses remplies de pus sur une base cutanée rouge. Cela se produit généralement lorsqu’une personne prend certains médicaments, comme des antibiotiques, et se propage rapidement dans tout le corps. Après l’arrêt du médicament déclencheur, les symptômes disparaissent généralement dans les deux semaines, laissant souvent une certaine desquamation de la peau. Bien qu'ils ne soient généralement pas graves et se limitent à la peau, les cas graves peuvent être classés aux côtés d'autres réactions cutanées graves comme Stevens-Johnson syndrome ou toxic epidermal necrolysis. Le traitement consiste principalement en des soins de soutien et le pronostic de résolution complète de la maladie est généralement excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un homme de 76 ans s'est présenté aux urgences car sa peau avait changé au cours des deux derniers jours. Les médecins ont découvert des taches rouges et des zones surélevées sur son torse, ses bras et ses jambes. Au fil du temps, ces taches se sont regroupées et il a développé des bosses ressemblant à des boutons dans les zones rouges. Les tests ont montré un nombre élevé de globules blancs avec beaucoup d'un type appelé neutrophiles et une augmentation des niveaux de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
